Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 43

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Małopłytkowość immunologiczna

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność dożylnego podawania leku NVG-2089 w zwiększających się dawkach u pacjentów z małopłytkowością immunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:NVG-2089

Zaburzenie dwubiegunowe typu I+1

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa stosowania chlorku trospiowego i winianu ksanomeliny (KarXT) u pacjentów z epizodami manii w chorobie afektywnej dwubiegunowej typu I

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trospium Chloride

Potrójnie ujemny nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie leku sacituzumab tirumotecan w połączeniu z karboplatyną, paklitakselem i pembrolizumabem u pacjentów z wczesnym potrójnie ujemnym lub nisko hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine

Zaburzenie dwubiegunowe typu I+1

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność chlorku trospiowego i winianu ksanomeliny (KarXT) w leczeniu epizodów maniakalnych u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Trospium Chloride

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca+2

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność leczenia THIO w połączeniu z cemiplimabem w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w trzeciej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab

Zespół mielodysplastyczny

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność momelotinibu u pacjentów z niedokrwistością w przebiegu zespołu mielodysplastycznego niskiego ryzyka

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Momelotinib Dihydrochloride Monohydrate

Kardiomiopatia

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo nucresiranu u pacjentów z amyloidozą transtyretynową z kardiomiopatią (ATTR)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nucresiran

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące biopodobny lek QL2107 z pembrolizumabem w leczeniu uzupełniającym u pacjentów po resekcji niedrobnokomórkowego raka płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie leku BMS-986504 u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z delecją genu MTAP, u których nastąpiła progresja po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:2-[4-[4-(AMINOMETHYL)-1-OXO-2H-PHTHALAZIN-6-YL]-2-METHYLPYRAZOL-3-YL]-4-CHLORO-6-CYCLOPROPYLOXY-3-FLUOROBENZONITRILE

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności ficerafusp alfa w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ficerafusp alfa

Mikroskopowe zapalenie jelita grubego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku SAR444336 u dorosłych pacjentów z zapaleniem mikroskopowym jelita grubego w remisji klinicznej po leczeniu budezonidem

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SAR444336

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję leku NBI-1065845 jako terapii dodanej u dorosłych pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:9-(4-CYCLOHEXYLOXYPHENYL)-7-METHYL-3,4-DIHYDROPYRAZINO[2,1-C][1,2,4]THIADIAZINE 2,2-DIOXIDE

Zobacz inne wyszukiwarki

Przydatne materiały

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).