Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 44

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Nefropatia IgA

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność felzartamabu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z nefropatią IgA

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Codeine Phosphate

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku UGN-104 zawierającego mitomycynę w leczeniu pacjentów z nowotworem urotelialnym górnych dróg moczowych o niskim stopniu złośliwości

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mitomycin

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku CYB003 (deupsilocyna bezylan) w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z ciężkim zaburzeniem depresyjnym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deupsilocin besilate

Atopowe zapalenie skóry

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku GHZ339 w porównaniu z placebo u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GHZ339

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność leku AP31969 w porównaniu z placebo w kontroli rytmu serca u pacjentów z migotaniem przedsionków

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AP31969 sulfate

Badanie oceniające wpływ dupilumabu na stan zapalny dróg oddechowych u pacjentów w wieku 40-85 lat z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab

Badanie leku NX-5948 u dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów po wcześniejszym leczeniu inhibitorami BTK i BCL-2

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:NX-5948

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo efgartigimodum alfa w leczeniu przewlekłej małopłytkowości immunologicznej u pacjentów w wieku od 12 do 18 lat

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Efgartigimod Alfa

Nefropatia IgA

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mezagitamabu u dorosłych pacjentów z pierwotną nefropatią IgA (chorobą Bergera)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mezagitamab

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku LTI-03 podawanego wziewnie u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc zdiagnozowanym w ciągu ostatnich 5 lat

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LTI-03

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku RO7837195 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7837195

Badanie oceniające skuteczność patrytumabu deruxtekanu w porównaniu z wyborem lekarza w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).