Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 312

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca334Nowotwór piersi172Szpiczak plazmocytowy164Nowotwór bliżej nieokreślony158Ostra białaczka szpikowa134Nowotwór złośliwy130Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy106Nowotwór prostaty102Nowotwór jajnika90Nowotwór w jelicie grubym90Rak wątrobowokomórkowy89Nowotwór piersi przerzutowy85Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy83Przewlekła białaczka limfocytowa83Czerniak złośliwy79Potrójnie ujemny nowotwór piersi69Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi68Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych65Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV59Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny58Rak trzustki57Nowotwór pęcherza moczowego55Nowotwór żołądka55Zespół mielodysplastyczny54+682

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Czerniak złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad MK-7684A (pembrolizumab, vibostolimab) u pacjentów z czerniakiem w stadium II-IV wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Rak płaskonabłonkowy płuca stadium III+1

Nie rekrutuje

Badanie wpływu ivonescimabu z chemioterapią na pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc z mutacją EGFR po niepowodzeniu leczenia inhibitorami EGFR-TKI

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Nowotwór gruczołu krokowego nawrotowy

Nie rekrutuje

Badanie darolutamidu z terapią deprywacji androgenów u pacjentów z biochemicznym nawrotem raka prostaty

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Darolutamide
  • Sponsor:Bayer AG

Rak przełyku

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu, lenwatynibu i chemioterapii u pacjentów z przerzutowym rakiem przełyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Nie rekrutuje

Radioterapia z xevinapantem lub placebo u starszych pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Xevinapant
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Zespół mielodysplastyczny

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa luspaterceptu i epoetyny alfa w leczeniu anemii w zespołach mielodysplastycznych u pacjentów wymagających transfuzji krwinek czerwonych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epoetin Alfa
  • Sponsor:Celgene Corp.

Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy

Nie rekrutuje

Badanie nad GEN1046 i pembrolizumabem w leczeniu zaawansowanego raka endometrium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GEN1046
  • Sponsor:Genmab A/S

Rak wątrobowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie fazy 2 nad pembrolizumabem, quavonlimabem i lenwatynibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Rak przejściowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie nad skróconym czasem utrzymywania BCG u pacjentów z rakiem urotelialnym wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Region Midtjylland

Ostra białaczka z komórek B

Nie rekrutuje

Badanie UCART22 w nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczce limfoblastycznej B-komórkowej u pacjentów po niepowodzeniu terapii CD19

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Alemtuzumab
  • Sponsor:Cellectis

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności ompenaclidu w połączeniu z FOLFIRI i bewacyzumabem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją RAS

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Inspirna Inc.

Rak wątrobowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne fazy 3 nad pembrolizumabem i lenwatynibem w połączeniu z TACE dla pacjentów z nieuleczalnym, niemeta statycznym rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Pembrolizumab470 badań klinicznychCarboplatin345 badań klinicznychCisplatin287 badań klinicznychPaclitaxel266 badań klinicznychFluorouracil240 badań klinicznychOxaliplatin231 badań klinicznychNivolumab219 badań klinicznychDexamethasone170 badań klinicznychDurvalumab163 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).