Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 10

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca334Nowotwór piersi172Szpiczak plazmocytowy164Nowotwór bliżej nieokreślony158Ostra białaczka szpikowa134Nowotwór złośliwy130Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy106Nowotwór prostaty102Nowotwór jajnika90Nowotwór w jelicie grubym90Rak wątrobowokomórkowy89Nowotwór piersi przerzutowy85Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy83Przewlekła białaczka limfocytowa83Czerniak złośliwy79Potrójnie ujemny nowotwór piersi69Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi68Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych65Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV59Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny58Rak trzustki57Nowotwór pęcherza moczowego55Nowotwór żołądka55Zespół mielodysplastyczny54+682

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Nowotwór drobnokomórkowy płuca stadium zaawansowane

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności MK-6070 w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca (pierwsza linia)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy+8

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i działania CR-001 u dorosłych z lokalnie zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litych tkanek

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Chłoniak z komórek płaszcza

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 3 oceniające orelabrutinib w połączeniu z rituximabem i bendamustyną u pacjentów z początkowo nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab

Przewlekła białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Bezpieczeństwo i skuteczność połączenia ponatinibu i asciminibu u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową opornych na te leki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ponatinib
  • Sponsor:Grupo Espanol De Leucemia Mieloide Cronica (GELMC)

Choroba Hodgkina

Rekrutacja w toku

Skuteczność i tolerancja nivolumabu w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym chłoniakiem Hodgkina (pierwsza linia)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brentuximab Vedotin

Mielofibroza+1

Rekrutacja w toku

Study of pelabresib plus ruxolitinib versus placebo plus ruxolitinib in adult patients with JAK‑inhibitor‑naive myelofibrosis

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Rak przejściowokomórkowy przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PF-08634404 samodzielnie oraz z enfortumab vedotin u dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Gruczolakorak odbytnicy

Rekrutacja w toku

Faza II badanie kliniczne oceny odpowiedzi po radioterapii i wstrzyknięciach KRC‑01 (nadtlenek wodoru) u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem odbytnicy (stadium III)

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Hydrogen peroxide
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Rak przejściowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa TYRA-300-B01 u pacjentów z rakiem górnych dróg moczowych niskiego stopnia

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:TYRA-300-B01
  • Sponsor:Tyra Biosciences Inc.

Chłoniak nie-Hodgkina

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności MK-1045 oraz tocilizumabu u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tocilizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Mięsak

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GSK5764227 u pacjentów z wcześniej leczonymi nieoperacyjnymi zaawansowanymi lub przerzutowymi sarkomami

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Nowotwór bliżej nieokreślony

Rekrutacja w toku

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności ifinatamab deruxtecan u dzieci (1 miesiąc‑<12 lat) z nawrotowymi lub opornymi nowotworami litymi.

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ifinatamab Deruxtecan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Pembrolizumab470 badań klinicznychCarboplatin345 badań klinicznychCisplatin287 badań klinicznychPaclitaxel266 badań klinicznychFluorouracil240 badań klinicznychOxaliplatin231 badań klinicznychNivolumab219 badań klinicznychDexamethasone170 badań klinicznychDurvalumab163 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).