Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 9

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Nowotwór żołądka+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności AZD0901, kapecytabiny i rilvegostomigu u dorosłych z rakiem żołądka lub przełyku (Claudin‑18.2‑pozytywnym)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD0901
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie fazy II skuteczności połączenia teclistamabu i pomalidomidu u pacjentów z nawracającą lub oporną szczepicą plazmatyczną po 1‑3 wcześniejszych terapiach

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pomalidomide
  • Sponsor:Odense University Hospital

Badanie MK‑1045, blinatumomabu i tocilizumabu u pacjentów z nawrotową lub oporną B‑komórkową ostrą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie MK-1084 i durvalumabu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym, nieoperacyjnym niewielokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Gruczolakorak przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie denikitug jako monoterapia lub w połączeniu (kombinacja leków) u dorosłych z przerzutowym HER2‑negatywnym rakiem żołądka, przełyku i przyłącza przełykowo‑żołądkowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności setidegrasibu w połączeniu z kombinacją leków mFOLFIRINOX lub NALIRIFOX u dorosłych z przerzutowym rakiem trzustki i mutacją KRAS G12D

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ASP3082
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie venetoclax w połączeniu z kombinacją leków u dzieci z nawrotową ostrą białaczką szpikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Princess Maxima Center For Pediatric Oncology

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Skuteczność teclistamabu w połączeniu z kombinacją leków (bortezomib, lenalidomid, dexamethason, daratumumab) u pacjentów z szpiczakiem mnogim do przeszczepu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności VS-7375 w monoterapii oraz w kombinacji leków u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami stałymi KRAS G12D

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Verastem Inc.

Chłoniak grudkowy

Rekrutacja w toku

Study of MK-1045 plus drug combination in patients with first‑line follicular lymphoma

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Mięsak tkanek miękkich

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności bexmarilimabu w połączeniu z doksorubicyną u dorosłych pacjentów z przerzutowym miękkotkankowym sarcomą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bexmarilimab
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Randomizowane badanie fazy III porównujące krótkie i długie podawanie venetoclax z rituxymab u pacjentów z nawracającym lub opornym przewlekłym chłoniakiem limfocytowym CLL

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Venetoclax
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).