Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 50

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Badanie zmniejszania dawek Mepolizumabu lub Dupilumabu u pacjentów z ciężkim przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa po 12 miesiącach częściowej kontroli choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Badanie nad wpływem wysokiej dawki deksametazonu na ból pooperacyjny u pacjentów z rakiem płuc po operacji VATS lobektomii/segmentektomii.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone Disodium Phosphate
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością Tislelizumabu u starszych pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym przełyku, niezdolnych do chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tislelizumab
  • Sponsor:University Hospital Of Clermont-Ferrand

Badanie Tarlatamabu (AMG 757) u pacjentów z zaawansowanym rakiem drobnokomórkowym płuc i innymi neuroendokrynnymi nowotworami złośliwymi

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tarlatamab
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Badanie kliniczne mRNA-4157 i BCG u pacjentów z wysokim ryzykiem raka pęcherza moczowego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie bezpieczeństwa stosowania Sonrotoclax i Zanubrutinibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL)

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zanubrutinib
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Nowotwór żołądka+3

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności HLX22 z trastuzumabem i chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka i połączenia przełykowo-żołądkowego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Shanghai Henlius Biotech Inc.

Badanie kliniczne nad leczeniem niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) u pacjentów z dodatnim ctDNA za pomocą cemiplimabu i OSE2101 oraz kombinacji leków.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Fondazione Ricerca Traslazionale

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności IMA203 w porównaniu z innymi lekami u pacjentów z wcześniej leczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem skóry

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Immatics US Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sonrotoklaksu i zanubrutinibu u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem z komórek płaszcza

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zanubrutinib
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu dodania wenetoklaksu do leczenia iwosidenibem i azacytydyną u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną białaczką szpikową (AML) z mutacją IDH1, niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii.

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie kliniczne patritumabu deruxtekanu i pembrolizumabu u pacjentów z wczesnym stadium raka piersi wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).