Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 51

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca334Nowotwór piersi172Szpiczak plazmocytowy164Nowotwór bliżej nieokreślony158Ostra białaczka szpikowa134Nowotwór złośliwy130Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy106Nowotwór prostaty102Nowotwór jajnika90Nowotwór w jelicie grubym90Rak wątrobowokomórkowy89Nowotwór piersi przerzutowy85Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy83Przewlekła białaczka limfocytowa83Czerniak złośliwy79Potrójnie ujemny nowotwór piersi69Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi68Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych65Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV59Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny58Rak trzustki57Nowotwór pęcherza moczowego55Nowotwór żołądka55Zespół mielodysplastyczny54+682

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Zespół mielodysplastyczny

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności lisaftoklaksu (APG-2575) i azacytydyny u dorosłych z nowo zdiagnozowanym zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka.

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Nowotwór piersi HER2-dodatni

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji leku Lutetium Lu-177 i ABY-271 u pacjentek z HER2-dodatnim przerzutowym rakiem piersi

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ABY-271
  • Sponsor:Affibody AB

Międzybłoniak złośliwy otrzewnej

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności nivolumabu i terapii komórkami dendrytycznymi u pacjentów z międzybłoniakiem otrzewnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Nowotwór bliżej nieokreślony

Rekrutacja w toku

Badanie ALE.P02 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami płaskonabłonkowymi CLDN1+

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALE.P02
  • Sponsor:Alentis Therapeutics AG

Ostra białaczka z komórek T+1

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową leczonych komórkami OC-1

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Autologous T-Cells Ex Vivo Modified With A Lentiviral Vector Encoding A Chimeric Antigen Receptor Specific For Cd1A
  • Sponsor:Onechain Immunotherapeutics S.L.

Ostra białaczka szpikowa oporna na leczenie+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją eganelisibu i cytarabiny u pacjentów z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową lub zespołami mielodysplastycznymi.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Stelexis Biosciences Inc.

Ostra białaczka szpikowa+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności ivosidenibu jako leczenia podtrzymującego po przeszczepie komórek macierzystych u pacjentów z białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym z mutacją IDH1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ivosidenib
  • Sponsor:Technische Universitat Dresden

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności MaaT033 i Cemiplimabu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca opornym na leczenie z powodu antybiotyków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa inavolisibu w połączeniu z inhibitorem CDK4/6 i letrozolem u pacjentek z zaawansowanym hormonozależnym rakiem piersi z mutacją PIK3CA

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inavolisib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Szpiczak plazmocytowy oporny na leczenie

Rekrutacja w toku

Badanie arlokabtagenem autoleucel u dorosłych chorych na szpiczaka mnogiego opornego na leczenie lub nawrotowego, wcześniej leczonych lenalidomidem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carfilzomib
  • Sponsor:Celgene Corp.

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne ifinatamabu deruxtekanu i pembrolizumabu z chemioterapią lub bez u pacjentów z nieleczonym rakiem przełyku.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Białaczka/chłoniak dorosłych z komórek T oporne na leczenie

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące duvelisib z gemcytabiną lub bendamustyną u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem T-komórkowym z fenotypem TFH.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvelisib
  • Sponsor:Secura Bio Limited

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Pembrolizumab470 badań klinicznychCarboplatin345 badań klinicznychCisplatin287 badań klinicznychPaclitaxel266 badań klinicznychFluorouracil240 badań klinicznychOxaliplatin231 badań klinicznychNivolumab219 badań klinicznychDexamethasone170 badań klinicznychDurvalumab163 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).