Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania – strona 6

  • 768 badań klinicznych
  • 276 rekrutuje
  • 241 schorzeń
  • 26 krajów

Schorzenia w tym obszarze

241 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

768 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

768 badań klinicznych

Cukrzyca typu 2+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtydu u dorosłych z nadwagą lub otyłością oraz cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Otyłość

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo zenagatydu podawanego raz w tygodniu podskórnie u dorosłych z otyłością

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Niedobór witaminy D+1

Rekrutacja w toku

Colekalcyferol u dorosłych pacjentów w stanie ciężkim z ciężkim niedoborem witaminy D — wpływ na 28-dniową śmiertelność

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Colecalciferol
  • Sponsor:Medical University Of Graz

Cukrzyca typu 2+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności cagrilintydu oraz połączenia cagrilintydu z semaglutydem w leczeniu nadwagi i otyłości u dzieci i młodzieży

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Cagrilintide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Homocystynuria

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pegtibatinase w porównaniu z placebo u pacjentów w wieku od 12 do 65 lat z klasyczną homocystynurią

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Travere Therapeutics Inc.

Hipercholesterolemia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku K-924, zawierającego ezetymib i pitawastatynę, u pacjentów z podwyższonym poziomem cholesterolu, u których pitawastatyna jest niewystarczająca.

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ezetimibe

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa substancji RJVA-001 (adeno-associated virus serotype 9 containing the human GCG gene) u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną cukrzycą typu 2.

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ADENO-ASSOCIATED VIRUS SEROTYPE 9 CONTAINING THE HUMAN GCG GENE

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku eloralintide u dorosłych osób z nadwagą lub otyłością, które stosują cotygodniowe leki inkretynowe.

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3841136 sodium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Hipochondroplazja

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji infigratynibu u dzieci z hipochondroplazją

Badany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Infigratinib
  • Sponsor:Qed Therapeutics Inc.

Zespół Retta

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa fenfluramine hydrochloride w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem Rett

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Fenfluramine Hydrochloride
  • Sponsor:UCB Biosciences Inc.

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania eloralintidu u osób dorosłych z otyłością lub nadwagą oraz cukrzycą typu 2.

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3841136 sodium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia metabolizmu i odżywiania”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).