Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej – strona 44

  • 876 badań klinicznych
  • 357 rekrutuje
  • 332 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

332 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Reumatoidalne zapalenie stawów75Toczeń rumieniowaty układowy65Choroba zwyrodnieniowa stawów63Artropatia łuszczycowa46Miastenia rzekomoporaźna44Twardzina układowa41Zespół Sjogrena31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Mięsak tkanek miękkich28Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów21Osiowa spondyloartropatia21Ból pleców19Mięsak Ewinga19Toczniowe zapalenie nerek18Rdzeniowy zanik mięśni17Zapalenie skórno-mięśniowe16Toczeń rumieniowaty skórny15Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II14Dystrofia miotoniczna12Kostniakomięsak12Osteochondrodysplazja12Mięsak11Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy11Osteoporoza10+308

Badania kliniczne: Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

876 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

876 badań klinicznych

Artropatia łuszczycowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tildrakizumabu u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów po leczeniu anty-TNF

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tildrakizumab
  • Sponsor:Sun Pharmaceutical Industries Limited

Twardzina układowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa fipaxalparantu u pacjentów z układową twardziną skórną rozlaną

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fipaxalparant
  • Sponsor:Horizon Therapeutics Ireland Designated Activity Company

Artropatia łuszczycowa

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem tildrakizumabu u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie stosowali wcześniej leków anty-TNF

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tildrakizumab
  • Sponsor:Iqvia Biotech Limited

Twardzina układowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu u osób w wieku 18-70 lat z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Zespół Sjogrena

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Toczeń rumieniowaty układowy

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością deucravacitinibu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol Myers Squibb International Corporation

Toczeń rumieniowaty układowy

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem GLPG3667 u dorosłych z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GLPG3667 fumarate
  • Sponsor:Galapagos

Artropatia łuszczycowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa deucravacitinibu i apremilastu u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie stosowali biologicznych leków modyfikujących przebieg choroby lub wcześniej otrzymywali inhibitory TNFα

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Dna moczanowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tiguliksostatu w leczeniu dny moczanowej z hiperurykemią w porównaniu z allopurynolem u pacjentów z dną moczanową

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Allopurinol
  • Sponsor:LG Chem Ltd.

Artropatia łuszczycowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa deucravacitinibu u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie stosowali biologicznych leków modyfikujących przebieg choroby.

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Ból pleców

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem dronabinolu (VER-01) na przewlekły niespecyficzny ból dolnego odcinka kręgosłupa u pacjentów, u których leczenie nieopioidowe było nieskuteczne

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dronabinol
  • Sponsor:Vertanical GmbH

Twardzina układowa

Nie rekrutuje

Badanie wpływu BI 685509 na objawy twardziny układowej u dorosłych pacjentów

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:BI 685509
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej”.

Sodium Chloride49 badań klinicznychParacetamol32 badania kliniczneTocilizumab29 badań klinicznychMethotrexate26 badań klinicznychAdalimumab24 badania kliniczneRituximab23 badania kliniczneCyclophosphamide20 badań klinicznychEtanercept20 badań klinicznychBaricitinib17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).