Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia oka – strona 2

  • 377 badań klinicznych
  • 121 rekrutuje
  • 138 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

138 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Alergiczne zapalenie spojówek34Zespół Sjogrena31Oftalmopatia endokrynna27Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem23Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Alergia sezonowa17Czerniak naczyniówkowy17Alergiczny nieżyt nosa16Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem16Cukrzycowy obrzęk siatkówki13Suchość oka12Barwnikowe zapalenie siatkówki11Choroba Gravesa11Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem11Astma10Miopia10Jaskra8Jaskra otwartego kąta przesączania8Zapalenie błony naczyniowej8Alergia na roztocze7Choroba związana z immunoglobuliną G47Choroba Stargardta6Reumatoidalne zapalenie stawów6Zaburzenie ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia6+114

Badania kliniczne: Zaburzenia oka

377 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

377 badań klinicznych

Alergia sezonowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności sublingwalnej immunoterapii betula verrucosa (ITULAZAX) oraz Lactobacillus rhamnosus GG u dorosłych z alergią na pyłek brzozy i pokarmy

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Betula verrucosa (108)
  • Sponsor:Klinikum rechts der Isar der TU Muenchen AöR

Miopia

Rekrutacja w toku

Bezpieczeństwo i skuteczność kropli do oczu z fenylomaślanem sodu u dzieci z krótkowzrocznością

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Sodium Phenylbutyrate
  • Sponsor:Laboratoires Thea

Oftalmopatia endokrynna

Rekrutacja w toku

Badanie AMG 732 u pacjentów z chorobą oczu tarczycową, którzy nie odpowiedzieli na wcześniejsze leczenie lub mieli nawrót choroby

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AMG 732
  • Sponsor:Amgen Inc.

Alergiczne zapalenie spojówek+3

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa immunoterapii alergenowej Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus i Lepidoglyphus destructor u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa i zapaleniem spojówek z lub bez łagodnej astmy

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Allergen extracts
  • Sponsor:Inmunotek S.L.

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji imeroprubartu u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Trwały ubytek nabłonka rogówki

Rekrutacja w toku

Badanie cenegerminu w leczeniu przewlekłego ubytku nabłonka rogówki u pacjentów z tym schorzeniem

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenegermin
  • Sponsor:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Rekrutacja w toku

Badanie FWY003 u pacjentów z zanikiem geograficznym w zwyrodnieniu plamki związanym z wiekiem

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Choroba związana z immunoglobuliną G4

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rilzabutynibu u dorosłych pacjentów z aktywną chorobą związaną z IgG4 w porównaniu z placebo

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Choroba Stargardta

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności podawania preparatu AAVB-039 pod siatkówkę u pacjentów z chorobą Stargardta

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Sponsor:Aavantgarde Bio S.r.l.

Choroba Stargardta

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa stosowania substancji tinlarebant u pacjentów z chorobą Stargardta

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Tinlarebant
  • Sponsor:Belite Bio Inc.

Badanie skuteczności kropli do oczu z brimonidyną tartratem i timololem w leczeniu jaskry z otwartym kątem lub nadciśnienia wewnątrzgałkowego.

Rekrutacja w toku
Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brimonidine Tartrate
  • Sponsor:OmniVision GmbH

Alergiczne zapalenie spojówek+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa depigmentowanych, spolimeryzowanych ekstraktów pyłków traw u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i oczu z lub bez kontrolowanej astmy.

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dactylis Glomerata Pollen Extract
  • Sponsor:LETI Pharma S.L.U.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia oka”.

Aflibercept27 badań klinicznychSodium Chloride16 badań klinicznychPrednisone14 badań klinicznychRanibizumab14 badań klinicznychDexamethasone11 badań klinicznychDexamethasone Phosphate10 badań klinicznychFluorescein Sodium10 badań klinicznychPrednisolone10 badań klinicznychHistamine Dihydrochloride8 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).