Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – strona 15

  • 1 299 badań klinicznych
  • 447 rekrutuje
  • 379 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

379 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

1 299 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 299 badań klinicznych

Badanie oceniające utrzymywanie się odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwo szczepionki RSVPreF3 z adiuwantem u dorosłych po przeszczepie płuc lub nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Badanie porównujące planowanie radioterapii stereotaktycznej płuc z wykorzystaniem PET/CT z galem-68 i makroagregatami albuminy względem planowania anatomicznego u pacjentów z guzami płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gallium (68GA)
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest

COVID-19

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności 10-dniowej terapii remdesiwirem w zapobieganiu ciężkiej postaci COVID-19 u bezobjawowych lub skąpoobjawowych biorców przeszczepu nerki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remdesivir
  • Sponsor:Fundacion Fls De Lucha Contra El Sida Las Enfermedades Infecciosas Y La Promocion De La Salud Y La Ciencia

Nadciśnienie płucne

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa zaprzestania stosowania riociguatu po angioplastyce balonowej płuc u pacjentów z przewlekłym zakrzepowo-zatorowym nadciśnieniem płucnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Riociguat
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Alergiczny nieżyt nosa+1

Rekrutacja w toku

Badanie określające dawkę mieszaniny alergenów roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae) w immunoterapii podjęzykowej u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Advanced Outcomes Research S.L.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku MTX-463 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glucose Monohydrate
  • Sponsor:Mediar Therapeutics Inc.

Badanie oceniające wpływ dupilumabu na stan zapalny dróg oddechowych u pacjentów w wieku 40-85 lat z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności przeszczepu mikrobioty kałowej u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium II-III, leczonych durvalumabem, karboplatyną i paklitakselem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Fundacion GECP

Badanie zoldonrasibu z daraksonrasibem i lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją RAS G12D

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Badanie skuteczności aprotyniny w leczeniu zespołu ostrej niewydolności oddechowej u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aprotinin
  • Sponsor:Fundacion Del Hospital Nacional De Paraplejicos Para La Investigacion Y La Integracion

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku LTI-03 podawanego wziewnie u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc zdiagnozowanym w ciągu ostatnich 5 lat

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LTI-03
  • Sponsor:Rein Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności raludotatugu derukstekanu i ifinitamabu derukstekanu w porównaniu z docetakselem u pacjentów z zaawansowanym płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).