Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Assistance Publique Hopitaux De Paris

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 46 Rue Henri Huchard,, 75018 Paryż, Francja

  • 20 badań rekrutuje
  • Zakażenie HIV · Miażdżyca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Assistance Publique Hopitaux De Paris (Paryż, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zakażenie HIV, Miażdżyca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory

W Assistance Publique Hopitaux De Paris, w Service d Oncologie Thoracique, prowadzone są badania skupione na neoplazjach, ze szczególnym uwzględnieniem raka drobnokomórkowego płuca w stadium rozsianym. Celem tych prac jest ocena, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą skuteczniej wydłużać przeżycie pacjentów i poprawiać wyniki leczenia.

  • Badania nad ES-SCLC z naciskiem na poprawę skuteczności leczenia pierwszej linii
  • Porównywanie połączenia tarlatamabu i durwalumabu z samym durwalumabem
  • Ocena wpływu nowych strategii immunoterapeutycznych na przeżycie całkowite

Ośrodek w Paryżu koncentruje się na praktycznych pytaniach klinicznych związanych z leczeniem zaawansowanego raka płuca, łącząc doświadczenie zespołu badawczego z potrzebą znalezienia skuteczniejszych opcji dla pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
46 Rue Henri Huchard,75018 ParyżFrancja
Rekrutacja w toku
20 badań
Badane schorzenia
52
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ParyżFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

71 badań klinicznych

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Międzybłoniak opłucnej

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające fianlimab z cemiplimabem i chemioterapią u pacjentów z międzybłoniakiem opłucnej, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Badanie porównujące skuteczność tepotynibu z leczeniem standardowym u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją MET exon 14

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Nowotwór jelita grubego

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem raka jelita grubego II stopnia z użyciem oksaliplatyny, fluorouracylu i kwasu folinowego dla pacjentów z dodatnim ctDNA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Zakażenie HIV

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność dorawiryny i dolutegrawiru u pacjentów z HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dolutegravir Sodium
  • Sponsor:Inserm

Rak z komórek nerkowych

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności kombinacji leków z nivolumabem i ipilimumabem u pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Axitinib
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Cukrzyca

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu semaglutydu na pacjentów z podwójną cukrzycą typu 1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Badanie skuteczności belumosudilu u dorosłych pacjentów z przewlekłą dysfunkcją przeszczepu płuc po obustronnej transplantacji płuc

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belumosudil Mesilate
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie nad długoterminowym stosowaniem treprostinilu wziewnego u pacjentów z włóknieniem płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Treprostinil
  • Sponsor:United Therapeutics Corp.

Badanie nad terapią przeciwzakrzepową z acenokumarolem u pacjentów z zwężeniem zastawki aortalnej po implantacji zastawki przezcewnikowej bez migotania przedsionków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acenocoumarol
  • Sponsor:St Antonius Hospital

Hipersomnia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności melatoniny i terapii światłem u dorosłych z idiopatyczną hipersomnią

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Melatonin
  • Sponsor:Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg

Rituksymab w leczeniu pacjentów z zawałem serca z uniesieniem odcinka ST

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).