Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Groupe Hospitalier Universitaire Paris Psychiatrie Et Neuroscience

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 185 Rue Raymond Losserand, 75014 Paryż, Francja

  • 86 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Udar niedokrwienny
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Groupe Hospitalier Universitaire Paris Psychiatrie Et Neuroscience (Paryż, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Udar niedokrwienny, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Bacterial Infections and Mycoses

W Instytucie Neuromodulacji prowadzone są badania nad leczeniem ciężkich infekcji szpitalnych, w tym pneumonii nabytej w szpitalu oraz septic shock u pacjentów na oddziałach intensywnej terapii. Celem prób jest ocena skuteczności nowych strategii antybiotykowych oraz wpływu wczesnej interwencji na przeżywalność i powikłania neurologiczne.

  • Ocena krótkotrwałej terapii antybiotykowej w sepsie
  • Badanie wpływu modulacji immunologicznej na przebieg pneumonii szpitalnej
  • Porównanie standardowej opieki z nowymi protokołami antyseptycznymi

W tej dziedzinie realizowanych jest 2 badania kliniczne, w które zaangażowanych jest ponad 10 badaczy.

Cardiovascular Diseases

Klinika koncentruje się na nowoczesnych metodach terapeutycznych w leczeniu udaru mózgu, w tym przebytych udarów niedokrwiennych oraz krwotoków podtwardówkowych. Badania obejmują ocenę leków takich jak norepinefryna oraz acetylsalicylowy kwas acetylosalicylowy w połączeniu z zabiegami endowaskularnymi, a także testowanie cilostazolu jako dodatku do terapii nimodipiną po krwotoku tętniakowym.

  • Skuteczność podania norepinefryny w ostrych udarach tętnic perforujących
  • Porównanie profilaktycznego ASA z placebo po koagulacji anewrysmalnej
  • Badanie wpływu cilostazolu na wynik mRS po krwotoku podtwardówkowym
  • Ocena glenzocimabu jako uzupełnienia terapii trombektomii

W obszarze chorób sercowo-naczyniowych prowadzonych jest 5 prób klinicznych, z udziałem 25 badaczy.

Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities

W ramach badań nad chorobami wrodzonymi i genetycznymi Instytut prowadzi projekty dotyczące rzadkich nowotworów mózgu, takich jak rozproszony glejowy guz śródśrodkowy (DMG) z mutacją H3K28M, oraz schorzeń dziedzicznych krwi, w tym anemii sierpowatej. Celem prób jest opracowanie terapii celowanych oraz ocena ich wpływu na przeżywalność i jakość życia pacjentów.

  • Testowanie ONC201 w połączeniu z radioterapią u pacjentów z DMG
  • Badanie działania Voxelotoru w redukcji hemolizy w anemii sierpowatej
  • Ocena nowych inhibitorów molekularnych w leczeniu mutacji H3K28M

W tej grupie tematycznej realizowane są 3 badania kliniczne, w które zaangażowanych jest 12 specjalistów.

Hemic and Lymphatic Diseases

Badania w dziedzinie chorób krwi koncentrują się na anemii sierpowatej oraz zaburzeniach hemolitycznych. Przeprowadzane są próby oceniające nowatorskie leki, takie jak voxelotor, pod kątem zmniejszenia hemolizy i poprawy funkcji narządów.

  • Ocena wpływu Voxelotoru na poziom hemoglobiny wolnej w osoczu
  • Analiza długoterminowego bezpieczeństwa terapii w anemii sierpowatej
  • Badanie jakości życia pacjentów po wprowadzeniu nowej terapii

Dział ten obejmuje 2 badania kliniczne, w których uczestniczy 8 badaczy.

Immune System Diseases

Instytut bada nowoczesne podejścia immunomodulacyjne w chorobach autoimmunologicznych, takich jak miastenia gravis oraz wczesne stadia choroby Alzheimera. Projekty obejmują zastosowanie rituximabu oraz niskodawkowych interleukin-2 w celu zahamowania progresji choroby i poprawy funkcji neurologicznych.

  • Proaktywna terapia kortykosteroidowa z dodatkiem rituximabu w miastenii ocznej
  • Ocena niskodawkowego IL-2 w modulacji odpowiedzi immunologicznej u pacjentów z Alzheimerem
  • Badanie bezpieczeństwa i tolerancji długoterminowej terapii immunologicznej

W obszarze chorób układu odpornościowego prowadzone są 3 badania, z udziałem 15 naukowców.

Neoplasms

Dział onkologiczny koncentruje się na terapii nowotworów mózgu, w szczególności rozproszonego glejowego guza śródśrodkowego (DMG) oraz innych nowotworów środkowego układu nerwowego. Badania oceniają połączenie leków celowanych, radioterapii i innowacyjnych inhibitorów w celu przedłużenia przeżycia bez progresji choroby.

  • Porównanie ONC201 z everolimusem w leczeniu DMG
  • Badanie skuteczności terapii skojarzonej z radioterapią u pacjentów z DMG
  • Ocena biomarkerów predykcyjnych w odpowiedzi na leczenie

W tej specjalizacji realizowane są 2 badania kliniczne, w które zaangażowano 9 badaczy.

Nervous System Diseases

W Instytucie prowadzone są liczne badania nad schorzeniami układu nerwowego, w tym udar mózgu, krwotok podtwardówkowy, urazowo-mózgowe oraz padaczka. Projekty mają na celu ocenę nowych leków, metod interwencyjnych oraz strategii rehabilitacyjnych, które mogą poprawić funkcje neurologiczne i zmniejszyć zależność od opieki długoterminowej.

  • Badanie wpływu glenzocimabu w połączeniu z trombektomią na wynik 90‑dniowy
  • Ocena wczesnego podania levetiracetamu w zapobieganiu delirium przy sepsie
  • Porównanie tenektrezyny z trombektomią samą w leczeniu dużych udarów z dużym rdzeniem
  • Badanie hipertonicznego roztworu soli w leczeniu urazów mózgu

W tej dziedzinie prowadzonych jest 6 prób klinicznych, w które zaangażowano 30 badaczy.

Psychiatry and Psychology – Mental Disorders

Badania psychiatryczne obejmują leczenie depresji opornej na leczenie, zaburzeń lękowych oraz uzależnienia od alkoholu. Próby kliniczne testują nowe modulatory neuroprzekaźników, terapie światłem oraz kombinacje farmakologiczne, dążąc do zwiększenia wskaźników remisji i poprawy jakości życia pacjentów.

  • Ocena COMP360 w terapii depresji opornej na leczenie
  • Badanie MM120 w leczeniu uogólnionego zaburzenia lękowego
  • Kombinacja terapii światłem i melatoniny w epizodzie depresyjnym z bezsennością
  • Dodatek aticaprantu do SSRI w leczeniu dużej depresji

W obszarze zaburzeń psychicznych realizowanych jest 5 badań, z udziałem 18 specjalistów.

Psychiatry and Psychology – Psychological Phenomena

Projekty koncentrują się na wczesnym rozpoznawaniu i interwencji w zespole wysokiego ryzyka psychotycznego oraz pierwszych epizodach psychotycznych. Badania testują spersonalizowane programy opieki, które łączą modyfikację leków, cyfrowe wsparcie poznawcze oraz monitorowanie funkcji społecznych, aby zapobiec progresji choroby.

  • Efektywność spersonalizowanej opieki (CPC) w wczesnej psychozie
  • Ocena wpływu aplikacji cyfrowych na funkcjonowanie społeczne u pacjentów z ryzykiem psychotycznym
  • Badanie roli układu noradrenaliny w procesach uczenia się u zdrowych uczestników

Dla tego zagadnienia prowadzonych jest 3 badania kliniczne, w które zaangażowano 9 badaczy.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
185 Rue Raymond Losserand75014 ParyżFrancja
Rekrutacja w toku
86 badań
Badane schorzenia
129
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ParyżFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

166 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Schizofrenia

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ewenamidu w dawkach 15 mg i 30 mg dwa razy dziennie jako leczenia dodatkowego u pacjentów z oporną na leczenie schizofrenią

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Evenamide
  • Sponsor:Newron Pharmaceuticals S.p.A.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie adjuwantowe datopotamab deruxtecan w połączeniu z rilvegostomig u pacjentów z wysokiego ryzyka inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Długoterminowe bezpieczeństwo adagrasibu w kombinacji leków u pacjentów z nowotworami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ABBV-706 w porównaniu z kombinacją leków u dorosłych pacjentów z nawracającym/lepkoodpornym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności setidegrasibu w połączeniu z kombinacją leków mFOLFIRINOX lub NALIRIFOX u dorosłych z przerzutowym rakiem trzustki i mutacją KRAS G12D

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ASP3082
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Docetaksel i apalutamid u chorych na przerzutowego hormonowrażliwego raka prostaty bez głębokiej odpowiedzi PSA po początkowym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apalutamide

Pumitamig i pembrolizumab w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca u wcześniej nieleczonych pacjentów z PD-L1 ≥ 50%

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).