Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Rigshospitalet

Zweryfikowany ośrodekinfo

Dania Valdemar Hansens Vej 1-23, 2600 Gmina Glostrup, Dania

  • 16 badań rekrutuje
  • Migrena · Stwardnienie rozsiane · Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Neurologia i ból neuropatyczny

W Rigshospitalet prowadzone są badania w obszarze chorób układu nerwowego, skupione na takich schorzeniach jak neuralgia trójdzielna, ból neuropatyczny w cukrzycy oraz stwardnienie rozsiane. Projekty te oceniają nowe podejścia terapeutyczne i porównują ich skuteczność z placebo lub standardowym leczeniem, aby lepiej kontrolować ból i objawy neurologiczne.

  • Ocena skuteczności toksyny botulinowej A w leczeniu neuralgii trójdzielnej
  • Badania nad poprawą leczenia cukrzycowego bólu neuropatycznego kończyn dolnych
  • Porównanie terapii biologicznych i konwencjonalnych w reumatoidalnym zapaleniu stawów
  • Analiza podobieństwa terapeutycznego w stwardnieniu rozsianym

To ważny obszar aktywności Danish Headache Center, łączący badania nad bólem, autoimmunologią i przewlekłymi zaburzeniami neurologicznymi.

Okulistyka i choroby oczu

W tym ośrodku prowadzi się również badania z zakresu chorób oczu, obejmujące atopowe zapalenie spojówek i rogówki, dystrofię Fuchsa, zanik geograficzny, jaskrę otwartego kąta oraz nadciśnienie oczne. Celem tych projektów jest testowanie nowych terapii oraz ocena, czy mogą one spowalniać pogarszanie widzenia i poprawiać kontrolę ciśnienia wewnątrzgałkowego.

  • Sprawdzanie leczenia dystrofii Fuchsa po operacjach okulistycznych
  • Ocenianie terapii dla zaniku geograficznego związanego z AMD
  • Badanie leczenia atopowego zapalenia spojówek i rogówki
  • Kontrola ciśnienia wewnątrzgałkowego w jaskrze i nadciśnieniu ocznym

Badania okulistyczne w Glostrup koncentrują się na zachowaniu funkcji wzroku i poprawie codziennego komfortu pacjentów.

Udar mózgu i choroby naczyniowe

W ramach chorób układu krążenia prowadzone są badania nad zapobieganiem udarowi niedokrwiennemu u pacjentów po ostrym incydencie naczyniowym lub po przemijającym napadzie niedokrwiennym. Te projekty mają na celu ocenę skuteczności nowych leków przeciwzakrzepowych oraz bezpieczeństwa terapii wspomagających standardowe leczenie przeciwpłytkowe.

  • Zapobieganie nawrotom udaru niedokrwiennego po ostrym epizodzie naczyniowym
  • Ocena bezpieczeństwa leczenia przeciwzakrzepowego w połączeniu z terapią przeciwpłytkową
  • Badania nad redukcją ryzyka po przemijającym napadzie niedokrwiennym

To istotny kierunek badań klinicznych, w którym liczy się zarówno skuteczność, jak i bezpieczeństwo długoterminowej profilaktyki.

Migrena i zaburzenia bólu głowy

Ośrodek prowadzi także badania w obszarze chorób układu nerwowego związanych z migreną miesiączkową. Celem tych prac jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą lepiej zapobiegać napadom bólu głowy w określonych fazach cyklu miesiączkowego i poprawiać funkcjonowanie pacjentek.

  • Ocena leczenia zapobiegającego napadom migreny miesiączkowej
  • Badanie skuteczności terapii stosowanej okresowo w cyklu miesiączkowym
  • Poszukiwanie lepszej kontroli nawracających bólów głowy

To ważny przykład badań nad bólem głowy, prowadzonych z myślą o bardziej precyzyjnym i wygodnym leczeniu.

Neuroimmunologia i choroby zapalne

W Rigshospitalet realizowane są również badania dotyczące chorób autoimmunologicznych i zapalnych, zwłaszcza reumatoidalnego zapalenia stawów oraz stwardnienia rozsianego. Projekty te oceniają skuteczność różnych terapii biologicznych, a także porównują ich wpływ na remisję i możliwość bezpiecznego ograniczania leczenia.

  • Porównanie terapii biologicznych w reumatoidalnym zapaleniu stawów
  • Ocena strategii deeskalacji leczenia u pacjentów odpowiadających na terapię
  • Badania nad aktywnością choroby w stwardnieniu rozsianym

Ten profil badań pokazuje silne zainteresowanie ośrodka terapiami ukierunkowanymi na mechanizmy immunologiczne i przewlekły stan zapalny.

Neurologia intensywna i zaburzenia świadomości

Jednym z bardziej wyspecjalizowanych obszarów są badania nad śpiączką i innymi zaburzeniami świadomości po urazowym lub nieurazowym uszkodzeniu mózgu. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą wspierać odzyskiwanie przytomności i poprawiać poziom świadomości u pacjentów w stanie krytycznym.

  • Ocena metod wspierających odzyskiwanie świadomości po uszkodzeniu mózgu
  • Badania nad poprawą reaktywności u pacjentów z śpiączką
  • Sprawdzanie bezpieczeństwa i potencjalnej skuteczności nowych podejść w intensywnej terapii neurologicznej

To obszar o dużym znaczeniu klinicznym, ponieważ dotyczy pacjentów z najcięższymi powikłaniami neurologicznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Valdemar Hansens Vej 1-232600 Gmina GlostrupDania
Rekrutacja w toku
16 badań
Badane schorzenia
44
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Gmina GlostrupDania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

62 badania kliniczne

Uraz czaszkowo-mózgowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji cenegerminu podawanego donosowo u dorosłych z subakutowym, umiarkowanym do ciężkiego pourazowym urazem mózgu

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenegermin
  • Sponsor:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wkłucia dośrodkowego mk-8748 w porównaniu z afliberceptem u osób z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyebiotech Limited

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania remibrutinibu u pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa remibrutinibu po zmianie leczenia z okrelizumabu u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Znieczulenie ogólne+1

Rekrutacja w toku

Porównanie remifentanylu i rokuronium w celu optymalizacji intubacji dotchawiczej z użyciem wideolaryngoskopii u dorosłych pacjentów poddawanych znieczuleniu ogólnemu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Rocuronium Bromide
  • Sponsor:Nordsjaellands Hospital

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo systemu dostarczania ranibizumabu z wymianą leku co 36 tygodni u pacjentów z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trombolizy dożylnej u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu przyjmujących inhibitory czynnika Xa: tenekteplaza i alteplaza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alteplase
  • Sponsor:Oslo University Hospital HF

Pourazowy ból głowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością toksyny botulinowej A u pacjentów z przewlekłym bólem głowy po urazie

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Badanie skuteczności certolizumabu pegolu w leczeniu wczesnego reumatoidalnego zapalenia stawów u pacjentów reagujących na terapię

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abatacept
  • Sponsor:Karolinska Institutet

Jaskra

Rekrutacja w toku

Badanie nad wpływem semaglutydu na funkcję siatkówki u pacjentów z jaskrą

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Badanie długoterminowe nad bezpieczeństwem JNJ-81201887 u pacjentów z zanikowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją STK-002 u pacjentów z dziedziczną dominującą atrofią nerwu wzrokowego

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:18‐MER antisense oligonucleotide complementary to OPA1 PRE-mRNA
  • Sponsor:Stoke Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).