Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 20

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji BMS-986528 oraz tocilizumabu u pacjentów z trudno leczonym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Tocilizumab

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa elafibranoru u dorosłych z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elafibranor

Zakażenie HIV

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przejścia na terapię lenacapaviru, teropavimabu i zinlirvimabu u dorosłych z wirusowo zablokowanym HIV‑1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abacavir

Zakażenie HIV

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa przejścia na długodziałającą terapię z lenacapavirem i kombinacją leków u dorosłych z HIV-1, u których wirus jest kontrolowany

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabotegravir

Hiperlipidemia typu IIa

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa zodasiranu u nastolatków (12‑17 lat) z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Zodasiran

Choroba Huntingtona

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III oceniające skuteczność i tolerancję votoplamsu u osób z chorobą Huntingtona

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Votoplam

Ocena bezpieczeństwa i wpływu TX000045 na opór naczyniowy u pacjentów z nadciśnieniem płucnym w przebiegu choroby śródbłonkowej płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:TX000045

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie pierwszej linii leczenia daraxonrasibem, gemcytabiną i paclitaxelem albuminowo‑związanym u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine

Badanie wpływu precemtabart tocentecan w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów z wcześniej leczonym przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności surzetoclax i etentamig u dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną szczepicą wieloklonową

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etentamig

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji empasiprubartu oraz efgartigimodu alfa u pacjentów z miastenią gravis z przeciwciałami AChR

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa

Kostniakomięsak

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności cabozantinibu jako terapii podtrzymującej u pacjentów z osteosarcomą po pierwszej chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabozantinib
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).