Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 6

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Badanie poziomu fludarabiny u pacjentów z chorobami krwi przygotowywanych do terapii komórkami CAR-T przy użyciu fludarabiny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Universitair Ziekenhuis Gent

Badanie skuteczności pirtobrutynibu i epcoritamabu u pacjentów z chłoniakiem w przebiegu transformacji Richtera z przewlekłej białaczki limfocytowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie stosowania emavusertibu i zanubrutinibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową oraz innymi nowotworami komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emavusertib
  • Sponsor:Curis Inc.

Badanie stosowania epcoritamabu u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie macroglobulinemią Waldenströma

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie glofitamabu u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiemomiędzykomórkowym u złośliwym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania urokinazy, domeny katalitycznej połączonej z przeciwciałem jedynym przeciw czynnikowi von Willebranda u pacjentów z odpornościową trombocytopeniczną małopłytkowością.

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Urokinase, catalytic domain, fused with a single-chain antibody against VON willebrand factor
  • Sponsor:TargED Biopharmaceuticals B.V.

Badanie stosowania iadademstatu u dorosłych pacjentów z truly chorobą truly obturacyjną (essential thrombocythemia), u których leczenie hydroxyureą nie przynosi efektów lub jest źle tolerowane.

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Iadademstat
  • Sponsor:Oryzon Genomics S.A.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ivosidenibu, decytabiny oraz cedazurydyny u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową powyżej 60. roku życia lub niekwalifikujących się do standardowej chemioterapii.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cedazuridine
  • Sponsor:Fundacion PETHEMA

Badanie skuteczności pirtobrutynibu w leczeniu chorych w wieku podeszłym, o słabszym stanie ogólnym, u których zdiagnozowano chłoniaka z komórek płaszcza.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Pirtobrutinib
  • Sponsor:Fondazione Italiana Linfomi Ets

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Zastosowanie revumenibu, cytarabiny i fludarabiny u dzieci z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Pediatric Research International GmbH

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie ziftomenibu z wenetoklaksem, azacytydyną lub kombinacją daunorubicyny i cytarabiny u dorosłych z ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1 lub reorganizacją KMT2A

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Kura Oncology Inc.

Badanie stosowania tafasitamabu u dorosłych osób z chorobą autoimmunologiczną krwi, taką jak małopłytkowość immunologiczna lub autoimmunologiczna anemia hemolityczna.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tafasitamab
  • Sponsor:Incyte Corp.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).