Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej – strona 7

  • 876 badań klinicznych
  • 357 rekrutuje
  • 332 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

332 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Reumatoidalne zapalenie stawów75Toczeń rumieniowaty układowy65Choroba zwyrodnieniowa stawów63Artropatia łuszczycowa46Miastenia rzekomoporaźna44Twardzina układowa41Zespół Sjogrena31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Mięsak tkanek miękkich28Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów21Osiowa spondyloartropatia21Ból pleców19Mięsak Ewinga19Toczniowe zapalenie nerek18Rdzeniowy zanik mięśni17Zapalenie skórno-mięśniowe16Toczeń rumieniowaty skórny15Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II14Dystrofia miotoniczna12Kostniakomięsak12Osteochondrodysplazja12Mięsak11Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy11Osteoporoza10+308

Badania kliniczne: Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

876 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

876 badań klinicznych

Choroba zwyrodnieniowa stawów

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa orforglipironu u osób z otyłością lub nadwagą i chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kladrybiny u pacjentów z uogólnioną miastenią rzekomoporaźną

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cladribine
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność nipokalimabu i efgartigimod u pacjentów z uogólnioną miastenią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i działania inebilizumabu u dzieci i młodzieży od 2 do 18 lat z uogólnioną miastenią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Inebilizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abataceptu, tofacitinibu i tocilizumabu u dzieci z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniemstawów, u których wcześniejsze leczenie nie przyniosło efektu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Abatacept
  • Sponsor:Duke Clinical Research Institute

Zespół MELAS+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sonlikromanolu u dorosłych pacjentów z chorobą mitochondrialną spowodowaną wariantem genetycznym m.

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Khondrion B.V.

Toczeń rumieniowaty skórny

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu anifrolumabu na skórny toczeń rumieniowaty u pacjentów z tą chorobą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:Medical University Of Vienna

Twardzina układowa+3

Rekrutacja w toku

Badanie komórek CAR-T z idekabtagene vicleucel u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi opornymi na leczenie usuwające komórki B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Idecabtagene Vicleucel
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Erlangen AöR

Toczeń rumieniowaty skórny

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące lenalidomidem z metotreksatem u pacjentów z trudnym do leczenia toczniem rumieniowatym skóry

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenalidomide
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AOC 1020 w leczeniu dystrofii mięśniowej obręczowo-łopatkowo-ramiennej u dorosłych pacjentów

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Humanised Igg1 Monoclonal Antibody Against Tfr1 Conjugated To Double Stranded Sirna Oligonucleotide Against Dux4 Mrna Via A Non-Cleavable Linker
  • Sponsor:Avidity Biosciences Inc.

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności komórek T z receptorem anty-CD19 u pacjentów z twardziną układową oporną na leki immunosupresyjne

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Autologous T-Cells Transduced With Lentiviral Vector Expressing A Chimeric Antigen Receptor Directed Against Cd19
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier

Hipochondroplazja

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowe oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wosorytydu u dzieci z hypochondroplazją

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vosoritide
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej”.

Sodium Chloride49 badań klinicznychParacetamol32 badania kliniczneTocilizumab29 badań klinicznychMethotrexate26 badań klinicznychAdalimumab24 badania kliniczneRituximab23 badania kliniczneCyclophosphamide20 badań klinicznychEtanercept20 badań klinicznychBaricitinib17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).