Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej – strona 6

  • 876 badań klinicznych
  • 357 rekrutuje
  • 332 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

332 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Reumatoidalne zapalenie stawów75Toczeń rumieniowaty układowy65Choroba zwyrodnieniowa stawów63Artropatia łuszczycowa46Miastenia rzekomoporaźna44Twardzina układowa41Zespół Sjogrena31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Mięsak tkanek miękkich28Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów21Osiowa spondyloartropatia21Ból pleców19Mięsak Ewinga19Toczniowe zapalenie nerek18Rdzeniowy zanik mięśni17Zapalenie skórno-mięśniowe16Toczeń rumieniowaty skórny15Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II14Dystrofia miotoniczna12Kostniakomięsak12Osteochondrodysplazja12Mięsak11Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy11Osteoporoza10+308

Badania kliniczne: Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

876 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

876 badań klinicznych

Niskorosłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lonapegsomatropiny i somatropiny u dzieci z niedoborem hormonu wzrostu lub niskim wzrostem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Lonapegsomatropin
  • Sponsor:Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania empasiprubart i efgartigimodu alfa u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią miastenii w postaci z przeciwciałami przeciw receptorom acetylocholiny.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania substancji IM-101 u osób dorosłych z miastenią jawną oraz miastenią oczną

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:IM-101
  • Sponsor:Immunabs Inc.

Choroba związana z immunoglobuliną G4

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i działania leku inebilizumab u dzieci z chorobą związana z immunoglobuliną G4

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Inebilizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Choroba Stilla+1

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania apremilastu u dzieci z owrzodzeniami jamy ustnej w chorobie Behçeta lub z młodzieńczym przewlekłym zapaleniem stawów

Badany lekBez placebo
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Amgen Inc.

Wrodzona łamliwość kości

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa stosowania romosozumabu u dzieci i młodzieży z osteogenezą niedoskonałą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Romosozumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Toczeń rumieniowaty układowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności litifilimabu u osób dorosłych z aktywnym toczniem układowym.

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Litifilimab
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited

Infekcyjne zapalenie stawów

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności prednizonu u dorosłych pacjentów z zapaleniem stawu wywołanym przez bakterie

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Toczniowe zapalenie nerek

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności woklosporyny w połączeniu z mykofenolan mofetylem i prednizolonem u pacjentów z zapaleniem nerek w przebiegu tocznia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Voclosporin
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności substancji S-606001 jako dodatku do terapii zastępczej enzymami u pacjentów z chorobą Pompego o późnym początku

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Shionogi B.V.

Osteochondrodysplazja

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności infigratinibu u niemowląt i małych dzieci z achondroplazją

Badany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Infigratinib
  • Sponsor:Qed Therapeutics Inc.

Dystrofia miotoniczna

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności substancji ADS-019 u pacjentów w wieku od 18 do 65 lat z dystrofią miotoniczną typu 1

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:ADS-019
  • Sponsor:Sarepta Therapeutics Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej”.

Sodium Chloride49 badań klinicznychParacetamol32 badania kliniczneTocilizumab29 badań klinicznychMethotrexate26 badań klinicznychAdalimumab24 badania kliniczneRituximab23 badania kliniczneCyclophosphamide20 badań klinicznychEtanercept20 badań klinicznychBaricitinib17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).