Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 17

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Atopowe zapalenie skóry88Czerniak złośliwy79Toczeń rumieniowaty układowy65Łuszczyca54Zapalenie gruczołów potowych47Artropatia łuszczycowa46Twardzina układowa41Czerniak złośliwy przerzutowy32Bielactwo24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Przewlekła pokrzywka spontaniczna19Czerniak złośliwy stadium III17Zapalenie skórno-mięśniowe16Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca15Toczeń rumieniowaty skórny15Łysienie plackowate15Reumatoidalne zapalenie stawów14Stopa cukrzycowa13Czerniak złośliwy stadium IV12Rak podstawnokomórkowy12Neurodermit11Rak płaskonabłonkowy skóry11Rak wątrobowokomórkowy11Rogowacenie słoneczne11+335

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Trądzik różowaty grudkowo-krostkowy

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne nad skutecznością i bezpieczeństwem kremu z iwermektyną u pacjentów z trądzikiem różowatym grudkowo-krostkowym

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ivermectin
  • Sponsor:Dermapharm AG

Osutka polekowa

Rekrutacja w toku

Badanie żelu TAR-0520 w leczeniu zapalenia mieszków włosowych wywołanego inhibitorami EGFR u pacjentów z rakiem jelita grubego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brimonidine Tartrate
  • Sponsor:Tarian Pharma

Toczeń rumieniowaty układowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad odstawieniem prednizonu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana

Parestezja+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności ozonu u pacjentów z parestezjami po chemioterapii

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Oxygen
  • Sponsor:El Hospital Universitario De Gran Canaria Dr. Negrin

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad zastosowaniem allogenicznych mezenchymalnych komórek zrębu pochodzących z tkanki tłuszczowej w ciężkiej postaci twardziny układowej

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Allogeneic Adipose-Derived Mesenchymal Stromal Cells, Ex-Vivo Expanded
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora C1 esterazy+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad inhibitorem C1-esterazy w leczeniu ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z wrodzonym niedoborem C1-INH

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft mbH

Czerniak złośliwy przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności diklofenaku z inhibitorem PD-1 u pacjentów z przerzutowym czerniakiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Diclofenac Sodium
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Regensburg AöR

Rybia łuska

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności gentamycyny w wrodzonej rybiej łusce u pacjentów z mutacją nonsensowną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gentamicin Sulfate
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad wpływem niwolumabu na pacjentów z przerzutami czerniaka w obrębie kończyn, leczonych izolowaną perfuzją kończynową

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Vaestra Goetalandsregionen

Świąd

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dupilumabu u dorosłych pacjentów z przewlekłym świądem o nieznanym pochodzeniu

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące risankizumab z placebo u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy mieli niewystarczającą odpowiedź lub nietolerancję na terapię biologiczną

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Twardzina układowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa belimumabu u dorosłych z chorobą śródmiąższową płuc związaną z twardziną układową.

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belimumab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Pembrolizumab57 badań klinicznychNivolumab33 badania kliniczneSodium Chloride22 badania kliniczneDeucravacitinib19 badań klinicznychCemiplimab18 badań klinicznychUpadacitinib17 badań klinicznychIpilimumab15 badań klinicznychRituximab13 badań klinicznychCyclophosphamide12 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).