Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 61

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Atopowe zapalenie skóry88Czerniak złośliwy79Toczeń rumieniowaty układowy65Łuszczyca54Zapalenie gruczołów potowych47Artropatia łuszczycowa46Twardzina układowa41Czerniak złośliwy przerzutowy32Bielactwo24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Przewlekła pokrzywka spontaniczna19Czerniak złośliwy stadium III17Zapalenie skórno-mięśniowe16Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca15Toczeń rumieniowaty skórny15Łysienie plackowate15Reumatoidalne zapalenie stawów14Stopa cukrzycowa13Czerniak złośliwy stadium IV12Rak podstawnokomórkowy12Neurodermit11Rak płaskonabłonkowy skóry11Rak wątrobowokomórkowy11Rogowacenie słoneczne11+335

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Opryszczka zwykła

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa priteliviru w leczeniu opornych na acyklowir zakażeń HSV u pacjentów z obniżoną odpornością

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Cidofovir
  • Sponsor:AiCuris Anti-infective Cures AG

Czerniak złośliwy przerzutowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa EVX-01 z pembrolizumabem u dorosłych z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:EVX-01
  • Sponsor:Evaxion A/S

Zapalenie gruczołów potowych

Nie rekrutuje

Badanie Eltrekibart u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postacią trądziku odwróconego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Humanised Igg4 Kappa Monoclonal Antibody Against Cxcl1, Cxcl2, Cxcl3, Cxcl5, Cxcl6, Cxcl7 And Cxcl8
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Toczeń rumieniowaty układowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności ianalumabu w leczeniu pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Czerniak złośliwy+1

Nie rekrutuje

Badanie nad ipilimumabem i niwolumabem u pacjentów z czerniakiem w stadium III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Ipilimumab
  • Sponsor:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Choroba Fabry'ego

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność venglustat w leczeniu bólu neuropatycznego i brzusznego u pacjentów w wieku od 16 lat z chorobą Fabry'ego, którzy nie byli wcześniej leczeni

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Venglustat
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Toczeń rumieniowaty układowy

Nie rekrutuje

Badanie nad belimumabem w leczeniu dzieci z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Belimumab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Artropatia łuszczycowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności tofacytynibu w leczeniu łuszczycowego zapalenia stawów u pacjentów nieleczonych lub niereagujących na DMARDs

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etanercept
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Utrecht

Rak płaskonabłonkowy skóry

Nie rekrutuje

Badanie nad cemiplimabem w leczeniu pacjentów z wysokim ryzykiem raka kolczystokomórkowego skóry po operacji i radioterapii

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Czerniak złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności leczenia neoadiuwantowego z pembrolizumabem i lenwatynibem u pacjentów z resekcyjnym czerniakiem błon śluzowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie porównujące skuteczność risankizumabu i deucravacitinibu u dorosłych z umiarkowaną łuszczycą plackowatą kwalifikujących się do terapii ogólnoustrojowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Nowotwór piersi przerzutowy+2

Nie rekrutuje

Badanie nad wykrywaniem przerzutów do mózgu u pacjentów z rakiem płuc, piersi lub czerniakiem za pomocą fluorodopy (18F)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorodopa (18F)
  • Sponsor:Institut De Cancerologie De L Ouest

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Pembrolizumab57 badań klinicznychNivolumab33 badania kliniczneSodium Chloride22 badania kliniczneDeucravacitinib19 badań klinicznychCemiplimab18 badań klinicznychUpadacitinib17 badań klinicznychIpilimumab15 badań klinicznychRituximab13 badań klinicznychCyclophosphamide12 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).