Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 59

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ianalumabu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią trądziku odwróconego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ianalumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lebrikizumabu u dorosłych i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Badanie NTLA-2002 u dorosłych z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (HAE)

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lonvoguran
  • Sponsor:Intellia Therapeutics Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności povorcitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią trądziku odwróconego

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:4-[3-(Cyanomethyl)-3-(3',5'-Dimethyl-1H,1'H-[4,4'-Bipyrazol]-1-Yl)Azetidin-1-Yl]-2,5-Difluoro-N-[(2S)-1,1,1-Trifluoropropan-2-Yl]Benzamide
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa selumetynibu u dorosłych z neurofibromatozą typu 1 i objawowymi, nieoperacyjnymi nerwiakowłókniakami splotowymi.

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selumetinib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad skutecznością żelu GR1014 z amifostyną tiolową w zapobieganiu radiodermatitis u pacjentek z rakiem piersi po lumpektomii

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amifostine Thiol
  • Sponsor:Graegis Pharmaceuticals Limited

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością YTB323 w ciężkim, opornym toczniu rumieniowatym układowym (srSLE)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Rak przełyku+3

Nie rekrutuje

Badanie nad zmianami komórek T w raku płuca niedrobnokomórkowym z użyciem Zr89 i nelarabiny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nelarabine
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Czerniak złośliwy+4

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa autogene cevumeran z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem bez wcześniejszego leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Autogene Cevumeran
  • Sponsor:Genentech Inc.

Badanie kliniczne mRNA-4157 i pembrolizumabu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem kolczystokomórkowym skóry

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności amlitelimabu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry w wieku 12 lat i starszych

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amlitelimab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie kliniczne fazy 3 nad encorafenibem, binimetinibem i pembrolizumabem u pacjentów z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym czerniakiem z mutacją BRAF V600E/K

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Binimetinib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).