Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – strona 43

  • 1 299 badań klinicznych
  • 447 rekrutuje
  • 379 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

379 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

1 299 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 299 badań klinicznych

Mukowiscydoza

Wkrótce rekrutacja

Ocena wpływu odstawienia azithromycyny u pacjentów ze stabilną rozstrzeliną oskrzeli niezwiązaną z mukowiscydozą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azithromycin
  • Sponsor:Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Nowotwór płuca złośliwy

Wkrótce rekrutacja

Ocena możliwości fluorescencyjnego obrazowania bronchoskopowego z użyciem bevacizumab-800CW u pacjentów z podejrzeniem nowotworu płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Groningen

Badanie fazy II u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca drobnokomórkowym podtypem płaskonabłonkowym – cemiplimab, platyna i gemcytabina

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

Skuteczność durvalumabu w immunoterapii konsolidacyjnej u pacjentów ze stadium III niedrobnokomórkowego raka płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Badanie fazy 3 taletrectinibu i placebo jako terapia adiuwantowa u pacjentów po całkowitym usunięciu ROS1‑dodatniego niewielokomórkowego raka płuca (stadium IB‑IIIA)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Taletrectinib
  • Sponsor:Nuvation Bio Inc.

Nadciśnienie płucne

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczeństwo i tolerancja treprostinilu palmitilu w proszku do inhalacji u pacjentów z nadciśnieniem płucnym w chorobach śródmiąższowych – badanie otwarte

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Treprostinil Palmitil
  • Sponsor:Insmed Inc.

Otyłość+1

Wkrótce rekrutacja

Tirzepatide w leczeniu obturacyjnego zespołu bezdechu sennego u osób starszych (≥65 lat) z nadwagą lub otyłością – randomizowane badanie kliniczne

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Tirzepatide
  • Sponsor:Institut De Recerca Biomedica De Lleida Fundacio Dr. Pifarre

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Rilvegostomigu w połączeniu z kombinacją leków u dorosłych z niewielokomórkowym rakiem płuca stadium III, chemioterapii i radioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Zapalenie płuc+1

Wkrótce rekrutacja

Dexamethasone versus chlorek sodu w leczeniu pacjentów z ciężką grypą i niewydolnością oddechową – randomizowane badanie fazy III

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Centre Hospital Region Metz Thionville

Rozstrzenie oskrzeli

Wkrótce rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności SAR445399 u dorosłych (18‑80 lat) z rozstrzeniami oskrzeli niepowodującymi mukowiscydozę

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SAR445399
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Twardzina układowa+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności CD19‑Targeted NEX‑T CAR T w leczeniu dorosłych pacjentów z aktywną sklerodermią – porównanie z kombinacją leków standardowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:CC-97540
  • Sponsor:Celgene Corp.

Śródmiąższowa choroba płuc+2

Wkrótce rekrutacja

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji admilparantu u pacjentów z idiopatycznym i postępującym włóknieniem płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Admilparant
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).