Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – strona 82

  • 1 299 badań klinicznych
  • 447 rekrutuje
  • 379 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

379 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

1 299 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 299 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu z etopozydem i karboplatyną lub cisplatyną u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca w zaawansowanym stadium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Boserolimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie porównujące skuteczność sotorysibu z docetakselem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS p.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie MK-2870 w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami EGFR lub innymi zmianami genetycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie kliniczne amivantamabu i lazertynibu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po niepowodzeniu leczenia ozymertynibem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Astma

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa AZD4604 u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą niekontrolowaną na średnio-wysokiej dawce ICS-LABA

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:(2R)-N-[3-(5-Fluoro-2-{[2-Fluoro-3-(Methylsulfonyl)Phenyl]Amino}-4-Pyrimidinyl)-1H-Indol-7-Yl]-3-Methoxy-2-(4-Methyl-1-Piperazinyl)Propanamide-1-Hydroxy-2-Naphthoic Acid
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem ciboterceptu u dorosłych z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cibotercept
  • Sponsor:Keros Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności IO102-IO103 i pembrolizumabu u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi oraz przerzutowym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:IO103 acetate
  • Sponsor:Io Biotech ApS

Badanie fazy 2 nad tisotumab vedotin w leczeniu zaawansowanych lub przerzutowych guzów litych u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie nad niraparibem i pembrolizumabem jako terapia podtrzymująca u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie skuteczności durvalumabu i chemioterapii u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IIB-IIIB kwalifikujących się do resekcji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Docetaxel
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa alectynibu lub entrektynibu w porównaniu z durwalumabem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płuca niedrobnokomórkowym (NSCLC) po chemioradioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alectinib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Zapalenie oskrzeli

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wyciągu z liści bluszczu, wyciągu z ziela tymianku i nalewki z korzenia pierwiosnka u pacjentów z ostrym zapaleniem oskrzeli

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dry Extract Of Hederae Folium (5-7.5:1), Extraction Solvent: Ethanol 30% (M/M)
  • Sponsor:Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).