Zespół obturacyjnego bezdechu sennego
Rekrutacja w tokuBadanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u dorosłych z umiarkowaną‑ciężką obturacyjną bezsennością (OSA) i nadwagą lub otyłością, bez CPAP
Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u dorosłych z umiarkowaną‑ciężką obturacyjną bezsennością (OSA) i nadwagą lub otyłością, bez CPAP
- Choroba:Zespół obturacyjnego bezdechu sennego
- Substancje:Maridebart Cafraglutide
Hiszpania- Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
- Substancje:Maridebart Cafraglutide
- Sponsor:Amgen Inc.











