Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
LuksemburgWróć do badań w Luksemburgu

Badania kliniczne – Libramont-Chevigny

38 badań klinicznych w mieście Libramont-Chevigny (Luksemburg). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

Libramont-Chevigny w skrócie
38
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Libramont-Chevigny: 38 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Rinatabart Sesutecan oraz glatiramer acetate u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami przewodu pokarmowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glatiramer Acetate
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie AZD5335 w porównaniu z mirwetuksymabem sorawtansyną lub chemioterapią u pacjentów z opornym na platynę rakiem jajnika

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5335
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania datopotamabu derukstekanu w porównaniu z docetakselem u dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące RLY-2608 z fulwestrantem i kapiwasertyb z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją PIK3CA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capivasertib
  • Sponsor:Relay Therapeutics Inc.

Nowotwór prostaty

Rekrutacja w toku

Badanie saruparibu w połączeniu z radioterapią i terapią antyandrogenową u mężczyzn z rakiem prostaty wysokiego ryzyka z mutacją BRCA

Zarejestrowany lek
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Infliximab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Gruczolakorak żołądka+4

Rekrutacja w toku

Badanie nad zongertinibem w połączeniu z trastuzumabem deruxtecanem lub trastuzumabem emtansyną u pacjentów z zaawansowanym HER2+ rakiem piersi i rakiem żołądka, przełyku lub połączenia żołądkowo-przełykowego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Petosemtamab lub Cetuximab w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieoperacyjnym, przerzutowym rakiem jelita grubego lewostronnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Genmab A/S

Skuteczność i bezpieczeństwo trilaciclib dihydrochloride w zapobieganiu supresji szpiku u pacjentów z ograniczonym stadium drobnokomórkowego raka płuca

Badany lek
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Pharmacosmos A/S

Zator

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku REGN7508 w zapobieganiu zakrzepicy związanej z nowotworem u pacjentów z guzami litymi poddawanych leczeniu przeciwnowotworowemu

Badany lek
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:REGN7508
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Inne miasta w Luksemburgu

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 2 miasta w Luksemburgu

O badaniach klinicznych w mieście Libramont-Chevigny

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Cardiovascular Diseases

Badania prowadzone w Libramont-Chevigny koncentrują się na chorobach sercowo-naczyniowych występujących u pacjentów onkologicznych, w szczególności na zapobieganiu zakrzepicy i poprawie tolerancji leków kardiologicznych.

  • Zapobieganie zakrzepicy u pacjentów onkologicznych
  • Ocena terapii antyagregacyjnych w kontekście chemioterapii
  • Monitorowanie skutków ubocznych leków kardiologicznych
  • Badania nad nowymi markerami ryzyka sercowo-naczyniowego

Wyniki mają przyczynić się do zwiększenia bezpieczeństwa leczenia nowotworów poprzez lepsze zarządzanie ryzykiem sercowo-naczyniowym.

02 Digestive System Diseases

W obszarze chorób układu pokarmowego realizowane są badania nad nowymi strategiami leczenia raka jelita grubego, żołądka i trzustki oraz nad profilaktyką nowotworów żołądkowo-jelitowych.

  • Chirurgiczna terapia raka jelita grubego
  • Skuteczność chemioterapii w raku żołądka
  • Testowanie leków celowanych w nowotwory trzustki
  • Badania profilaktyki nowotworów układu pokarmowego

Celem jest zwiększenie odsetka przeżywalności i poprawa jakości życia pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego.

03 Hemic and Lymphatic Diseases

Dział badań nad chorobami krwi i limfatycznymi obejmuje zarówno zapobieganie zakrzepicy nowotworowej, jak i ocenę nowych leków przeciwkrwinkowych oraz immunoterapii w chłoniakach.

  • Zapobieganie zakrzepicy nowotworowej
  • Ocena nowych leków przeciwkrwinkowych
  • Monitorowanie efektywności immunoterapii w chłoniakach
  • Skuteczność leków przeciwzapalnych w chorobach krwi

Wyniki mają wspomóc opracowanie bezpieczniejszych i skuteczniejszych metod leczenia pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi.

04 Neoplasms

Największy udział w lokalnym programie klinicznym zajmują nowotwory różnego typu, w tym rak piersi, płuca, jajnika, prostaty, pęcherza oraz głowy i szyi, co pozwala na testowanie innowacyjnych terapii celowanych i immunologicznych.

  • Terapia celowana w raku piersi
  • Immunoterapia w niedrobnokomórkowym raku płuca
  • Nowe podejścia w leczeniu raka jajnika
  • Strategie kombinacyjne w raku prostaty

Badania dążą do zwiększenia przeżywalności oraz ograniczenia działań niepożądanych poprzez precyzyjne dopasowanie terapii do profilu genetycznego nowotworu.

05 Pathological Conditions, Signs and Symptoms

W ramach badań nad objawami klinicznymi i ich kontrolą, prowadzone są projekty oceniające wpływ leków na ból, zmęczenie oraz ogólną jakość życia pacjentów onkologicznych.

  • Ocena wpływu leków na ból
  • Redukcja zmęczenia w chorobach nowotworowych
  • Monitorowanie wskaźników jakości życia
  • Wczesne wykrywanie objawów klinicznych

Działania te mają na celu opracowanie strategii poprawiających komfort i codzienne funkcjonowanie pacjentów.

06 Respiratory Tract Diseases

Badania nad schorzeniami układu oddechowego koncentrują się na nowoczesnych terapiach w niedrobnokomórkowym i małym komórkowym raku płuca oraz na nowotworach gardła, z uwzględnieniem leków immunomodulujących i kombinacji leków celowanych.

  • Terapia skojarzona w niedrobnokomórkowym raku płuca
  • Leki immunomodulujące w małym komórkowym raku płuca
  • Nowe podejścia w leczeniu raka gardła
  • Prewencja i leczenie nowotworów dróg oddechowych

Celem jest wydłużenie przeżycia oraz poprawa tolerancji leczenia u pacjentów z chorobami układu oddechowego.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).