Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Grand Hopital De Charleroi

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Belgia Rue Du Campus Des Viviers 1, 6060 Charleroi, Belgia

  • 68 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia – Nowotwory

W oddziale onkologicznym Grand Hopital De Charleroi prowadzone są liczne badania kliniczne skupiające się na najważniejszych typach nowotworów, takich jak rak płuca, rak piersi, rak jajnika oraz nowotwory trzustki. Celem jest ocena nowych terapii oraz poprawa przeżycia i jakości życia pacjentów.

  • Rak płuca (NSCLC)
  • Rak piersi (HR+, HER2‑negatywny)
  • Rak jajnika (oplata oporna)
  • Mięsaki (czerniak)
  • Rak trzustki (PDAC)

Do tej pory ośrodek zrealizował ponad 150 badań klinicznych, w których uczestniczyło ponad 50 badaczy.

Hematologia – Choroby krwi i limfatyczne

Jednostka hematologiczna koncentruje się na nowoczesnych podejściach do leczenia białaczek, chłoniaków i szpiczaka wielokształtnego. Badania mają na celu wprowadzenie innowacyjnych leków immunologicznych oraz ocenę przeszczepu komórek macierzystych.

  • Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)
  • Ostra białaczka szpikowa (AML)
  • Przewlekła białaczka szpikowa (CML)
  • Chłoniak z komórek B (DLBCL)
  • Szpiczak wielokształtny (MM)

W ramach tych projektów oceniane są zarówno terapie celowane, jak i kombinacje immunomodulatorów.

Kardiologia i Metabolizm

W dziale kardiologicznym prowadzone są badania nad chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz zaburzeniami metabolicznymi, w tym nadmiernym poziomem lipoproteiny(a). Celem jest zmniejszenie ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych przy użyciu nowych leków.

  • Ateroskleroza i choroba niedokrwienna serca
  • Podwyższony poziom Lp(a)
  • Choroby metaboliczne (cukrzyca, otyłość)
  • Nowe terapie przeciwzakrzepowe

Badania obejmują zarówno oceny skuteczności, jak i bezpieczeństwa interwencji farmakologicznych.

Choroby układu oddechowego i zakaźne

Oddział pulmonologiczny współpracuje z zespołem infekcji w celu opracowania strategii leczenia zaawansowanych nowotworów płuc oraz ciężkich infekcji bakteryjnych i grzybiczych. Badania mają na celu poprawę diagnostyki i skuteczności leczenia.

  • Nowotwory płuca (NSCLC, SCLC)
  • Zakażenia bakteryjne (np. sepsa)
  • Infekcje grzybicze (aspergiloza, fusarioza)
  • Choroby układu oddechowego (COPD, astma)

W ramach tych projektów testowane są nowe antybiotyki oraz terapie celowane w nowotwory płuc.

Dermatologia i immunologia

Jednostka dermatologiczna prowadzi badania nad chorobami skóry oraz zaburzeniami układu odpornościowego, takimi jak atopowe zapalenie skóry i łuszczyca. Głównym celem jest ocena nowych leków biologicznych pod kątem skuteczności i tolerancji.

  • Atopowe zapalenie skóry
  • Łuszczyca o umiarkowanym i ciężkim przebiegu
  • Hidradenitis suppurativa
  • Choroby autoimmunologiczne (reumatoidalne zapalenie stawów)

Badania te przyczyniają się do rozwoju nowoczesnych terapii immunomodulujących.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Rue Du Campus Des Viviers 16060 CharleroiBelgia
Rekrutacja w toku
68 badań
Badane schorzenia
93
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: CharleroiBelgia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

159 badań klinicznych

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE

Faza III badanie u pacjentów z przerzutowym ruwowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca PD‑L1: rilvegostomig + chemioterapia vs pembrolizumab + chemioterapia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie skuteczności rilvegostomigu lub pembrolizumabu w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie pierwszej linii leczenia daraxonrasibem, gemcytabiną i paclitaxelem albuminowo‑związanym u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Badanie wpływu precemtabart tocentecan w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów z wcześniej leczonym przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Badanie telisotuzumab adizutecan w połączeniu z lekiem kombinowanym u dorosłych pacjentów z opornym przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie INCB161734 w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D, nieleczonych wcześniej

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Incyte Corp.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).