Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

IJsselland Ziekenhuis

Zweryfikowany ośrodekinfo

Holandia Prins Constantijnweg 2, 2906 ZC Capelle aan den IJssel, Holandia

  • 11 badań rekrutuje
  • Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy · Nowotwór odbytnicy · Nowotwór w jelicie grubym
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia

Centrum medyczne specjalizuje się w onkologii, koncentrując się na badaniach nad nowotworami jelita grubego. Dzięki zaawansowanym badaniom klinicznym, instytucja ta przyczynia się do poprawy wyników leczenia pacjentów z rakiem jelita grubego.

  • Nowotwory jelita grubego
  • Przeżywalność pacjentów
  • Badania nad aspiryną

Badania prowadzone w centrum mają na celu zrozumienie wpływu kwasu acetylosalicylowego na przeżywalność pacjentów z rakiem jelita grubego w stadium II i III, co może prowadzić do nowych strategii terapeutycznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Prins Constantijnweg 22906 ZC Capelle aan den IJsselHolandia
Rekrutacja w toku
11 badań
Badane schorzenia
23
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Capelle aan den IJsselHolandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

16 badań klinicznych

Zastosowanie pembrolizumabu, kapecytabiny lub olaparybu u pacjentów z trójjako ujemnym rakiem piersi we wczesnym stadium z pozostałością choroby po leczeniu wstępnym.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Nowotwór odbytnicy

Rekrutacja w toku

Badanie leczenia zachowawczego raka odbytnicy: porównanie chirurgii z chemioterapią kapecytabiną i radioterapią po wycięciu miejscowym dla pacjentów z wczesnym rakiem odbytnicy.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Badanie wpływu płukania antybiotykami (gentamycyna, klindamycyna) na zapobieganie ropniom wewnątrzbrzusznym u pacjentów z zapaleniem wyrostka robaczkowego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clindamycin
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Nowotwór odbytnicy

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące zachowania odbytnicy u pacjentów z wczesnym rakiem odbytnicy przy użyciu oksaliplatyny i kapecytabiny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Radboud universitair medisch centrum Stichting

Porównanie skuteczności porannego i wieczornego dawkowania tofacitinibu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów i łuszczycowym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tofacitinib
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Sepsa

Rekrutacja w toku

Badanie nad optymalizacją dawki antybiotyków beta-laktamowych u pacjentów z sepsą w stanie krytycznym w OIOM

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amoxicillin
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Badanie skuteczności szczepionki HPV w leczeniu zmian przedrakowych sromu u kobiet

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Papillomavirus Type 11 L1 Protein - Adsorbed - In The Form Of Virus-Like Particles Produced In Yeast Cells (Saccharomyces Cerevisiae Canade 3C-5 (Strain 1895)) By Rdna
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przerwą w leczeniu u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim leczonych daratumumabem, lenalidomidem i deksametazonem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amoxicillin Sodium
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Utrecht

Badanie nad zmniejszoną dawką chemioterapii z oksaliplatyną dla starszych pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Badanie nad floxurydyną i kombinacją leków u pacjentów z nieoperacyjnymi przerzutami raka jelita grubego do wątroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Badanie skuteczności floxuridyny w leczeniu przerzutów raka jelita grubego do wątroby po resekcji u pacjentów z niskim ryzykiem klinicznym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).