Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Ludwig Maximilian University Of Munich

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Niemcy Ziemssenstrasse 5, 80336 Monachium, Niemcy

  • 26 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Zakażenie HIV · Nowotwór piersi
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Psychiatria i Psychoterapia – zaburzenia psychiczne

Klinika Ludwig Maximilian University of Munich prowadzi sześć badań klinicznych, w których 38 badaczy ocenia skuteczność nowych metod leczenia wczesnej demencji spowodowanej chorobą Alzheimera. Badania koncentrują się na połączeniu psychoterapii i farmakoterapii, aby spowolnić postęp choroby i poprawić jakość życia pacjentów.

  • Nowe strategie leczenia wczesnej demencji
  • Ocena wpływu leków na usuwanie β-amyloidu
  • Rozwój narzędzi diagnostycznych dla łagodnych objawów
  • Interwencje psychologiczne wspomagające funkcje poznawcze
  • Badanie bezpieczeństwa długoterminowego terapii

W ramach projektu testowany jest lek thiethylperazine pod kątem przyspieszenia klarowania amyloidu i jako potencjalne narzędzie diagnostyczne, co może otworzyć nowe możliwości w terapii wczesnych stadiów Alzheimer.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ziemssenstrasse 580336 MonachiumNiemcy
Rekrutacja w toku
26 badań
Badane schorzenia
67
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: MonachiumNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

78 badań klinicznych

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu u dorosłych z zapaleniem wielomięśniowym lub skórno-mięśniowym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Zespół Sjogrena

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa deucravacitinibu u dorosłych z aktywnym zespołem Sjögrena

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rilzabutynibu u dorosłych pacjentów z aktywną chorobą związaną z IgG4 w porównaniu z placebo

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie inavolisibu, trastuzumabu i pertuzumabu jako terapii podtrzymującej u pacjentek z HER2‑dodatnim, PIK3CA‑zmutowanym, zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności lutecjum (177Lu) vipivotide tetraxetanu u pacjentów z przerzutowym, hormonozależnym rakiem prostaty otrzymujących terapię hormonalną.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutetium (177LU) vipivotide tetraxetan
  • Sponsor:University College London

Nowotwór złośliwy+2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności EP0031 w leczeniu zaawansowanych nowotworów ze zmianami w genie RET u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Ellipses Pharma Limited

Hemofilia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa fitusiranu u chłopców w wieku od 1 do 12 lat z hemofilią A lub B

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Fitusiran
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Depresja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności prasteron jako uzupełnienia standardowych leków przeciwdepresyjnych u pacjentów z depresją lekooporną

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lactose Monohydrate
  • Sponsor:Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego leczenia alteplazą lub tenekteplazą u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alteplase
  • Sponsor:Insel Gruppe AG

Akromegalia

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku Debio 4126 u pacjentów z akromegalią, którzy byli wcześniej leczeni analogami somatostatyny

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lanreotide
  • Sponsor:Debiopharm International S.A.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).