Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

St Vincent's University Hospital

Zweryfikowany ośrodekinfo

Irlandia Elm Park Merrion Road, D04 T6F4 Dublin, Irlandia

  • 45 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Czerniak złośliwy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

St Vincent's University Hospital (Dublin, Irlandia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Czerniak złośliwy, Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby metaboliczne i żywieniowe

W St Vincent's University Hospital, w obrębie Clinical Research Centre, prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach metabolicznych i żywieniowych, ze szczególnym uwzględnieniem otyłości. Projekty te oceniają nowe możliwości leczenia oraz ich wpływ na bezpieczeństwo i wyniki kliniczne u osób z nadwagą lub otyłością.

  • Ocena skuteczności nowych terapii u osób z otyłością
  • Badania nad bezpieczeństwem sercowo-naczyniowym leczenia stosowanego w nadwadze i otyłości

To niewielki, ale wyspecjalizowany obszar badań, wspierany przez doświadczony zespół badaczy, który koncentruje się na poprawie opieki nad pacjentami z zaburzeniami metabolicznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Elm Park Merrion RoadD04 T6F4 DublinIrlandia
Rekrutacja w toku
45 badań
Badane schorzenia
87
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: DublinIrlandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

108 badań klinicznych

Kacheksja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa visugromabu w porównaniu z placebo u pacjentów z wyniszczeniem nowotworowym

Badany lek
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Visugromab
  • Sponsor:CatalYm GmbH

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Badanie tucatynibu z trastuzumabem i mFOLFOX6 u pacjentów z HER2+ przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie fazy 1/2 bezpieczeństwa i tolerancji TER-2013, imlunestrantu i fulvestrantu u pacjentów z nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant

Nowotwór w jelicie grubym+2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa RMC-6291 w połączeniu z ivonescimab oraz inną kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanymi, mutowanymi w RAS nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Nowotwór jajowodu+2

Rekrutacja w toku

Faza 3: LY4170156 u pacjentek z rakiem jajnika opornym i wrażliwym na platynę – porównanie z chemią lub mirvetuximab soravtansine oraz z kombinacją chemii + bevacizumab

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Nowotwór jajnika

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania sacituzumabu tirumotecanu i bevacizumabu u osób z nowo zdiagnozowanym zaawansowanym rakiem jajnika po pierwszej linii chemioterapii opartej na platynie.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Gruczolakorak endometrium

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania tirzepatydy i levonorgestrelu u kobiet z rakiem endometrium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Levonorgestrel
  • Sponsor:University College Dublin

Badanie AZD5335 w porównaniu z mirwetuksymabem sorawtansyną lub chemioterapią u pacjentów z opornym na platynę rakiem jajnika

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5335
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania nintedanibu w formie wziewnej u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nintedanib
  • Sponsor:Avalyn Pharma Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).