Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH
Sponsor

Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Niemcy Steinbacher Hohl 2-26, Praunheim, 60488 Frankfurt, Niemcy

O specjalizacjach

Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Cholangiocarcinoma, Nowotwór żołądka i przełyku, Gruczolakorak przełyku, Rak wątrobowokomórkowy.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

31 badań klinicznych

Gruczolakorak przełyku

Rekrutacja w toku

Durvalumab i kombinacja leków (FLOT) w leczeniu operowalnego raka przełyku i żołądka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Badanie glofitamabu w połączeniu z lekami u pacjentów z nawracającym/odpornym dużym chłoniakiem B‑komórkowym drugiej linii kwalifikowanych do CAR‑T

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Badanie cemiplimabu podawanego przed operacją u pacjentów z rakiem z komórek Merkla w stopniu I lub II zaawansowania klinicznego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Gruczolakorak przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie zanidatamabu z pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołowym żołądka i przełyku z HER2 i PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Badanie skuteczności enfortumab vedotyny i awelumab w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka prącia u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Avelumab
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Cholangiocarcinoma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności iwosidenibu w leczeniu podtrzymującym u pacjentów z rakiem dróg żółciowych z mutacją IDH1 po standardowej chemioterapii uzupełniającej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ivosidenib
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Badanie skuteczności fruquintinibu i tislelizumabu w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego bez przerzutów do wątroby u pacjentów z MSS/pMMR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Rak podstawnokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cemiplimabu w pierwszej linii leczenia u pacjentów z zaawansowanym rakiem podstawnokomórkowym skóry, którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami szlaku Hedgehog

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Rak wątrobowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności Atezolizumabu i Bevacizumabu u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym w stadium pośrednim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Cholangiocarcinoma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności durwalumabu, gemcytabiny i cisplatyny u pacjentów z zewnątrzwątrobowym rakiem dróg żółciowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Badanie nad przerwaniem stosowania inhibitorów CDK4/6 u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi HR dodatnim, HER2 ujemnym z trwałą kontrolą choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością terapii z trastuzumab deruxtecan dla pacjentów z operacyjnym rakiem żołądka i przełyku HER2+

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).