Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 35

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Badanie nad dostosowaniem leczenia ibrutynibem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową bez wcześniejszego leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością mitapivatu u dorosłych pacjentów z membranopatiami erytrocytów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mitapivat
  • Sponsor:Eurobloodnet Association

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności wenetoklaksu w leczeniu dorosłych z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym z nadmiarem blastów-2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Ulm AöR

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad quizartinibem u dzieci i młodzieży z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową FLT3-ITD pozytywną i NPM1 typu dzikiego.

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Quizartinib Dihydrochloride
  • Sponsor:Princess Maxima Center For Pediatric Oncology

Naczyniak limfatyczny

Rekrutacja w toku

Badanie alpelisibu u pacjentów z malformacjami limfatycznymi związanymi z mutacją PIK3CA

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alpelisib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem ostrej białaczki szpikowej z mutacją FLT3 u pacjentów, z użyciem cytarabiny, midostauryny i daunorubicyny hydrochloridu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Badanie kliniczne venetoclaxu i epcoritamabu u pacjentów z nawrotową lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa nipokalimabu u kobiet w ciąży z ryzykiem wystąpienia ciężkiej choroby hemolitycznej płodu i noworodka

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Nipocalimab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie nad wpływem nipokalimabu na zmniejszenie ryzyka alloimmunologicznej małopłytkowości płodowej i noworodkowej u zagrożonych ciąż

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Nipocalimab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Porównanie CPX-351 z chemioterapią intensywną u pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową o pośrednim lub niekorzystnym ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Niedobór czynnika VIII+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad marstacimabem w hemofilii A i B u pacjentów z inhibitorami lub bez inhibitorów

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Marstacimab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie nad terapią genową RP-L102 dla pacjentów z anemią Fanconiego typu A

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Autologous Cd34+Enriched Cells From Patients With Fanconi Anemia Subtype A Transduced Ex Vivo With Lentiviral Vector Carrying The Fanconi Anemia Complementation Group A Gene
  • Sponsor:Rocket Pharmaceuticals Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).