Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu immunologicznego – strona 70

  • 1 675 badań klinicznych
  • 561 rekrutuje
  • 293 schorzenia
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

293 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące120Choroba Leśniowskiego-Crohna94Astma89Atopowe zapalenie skóry88Zakażenie HIV79Reumatoidalne zapalenie stawów75Toczeń rumieniowaty układowy65Stwardnienie rozsiane59Łuszczyca54Artropatia łuszczycowa46Miastenia rzekomoporaźna44Cukrzyca typu 142Twardzina układowa41Alergiczne zapalenie spojówek34Idiopatyczne zwłóknienie płuc34Zespół Sjogrena31Śródmiąższowa choroba płuc31Amyloidoza serca29Małopłytkowość immunologiczna27Oftalmopatia endokrynna27Bielactwo24Nefropatia IgA24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów21+269

Badania kliniczne: Zaburzenia układu immunologicznego

1 675 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 675 badań klinicznych

Reumatoidalne zapalenie stawów

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji IMVT-1402 u dorosłych pacjentów z ACPA-dodatnim reumatoidalnym zapaleniemstawów

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-77242113 w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej u pacjentów, porównanie z placebo i ustekinumabem.

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:JNJ-77242113
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością envudeucitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Envudeucitinib
  • Sponsor:Alumis Inc.

Atopowe zapalenie skóry

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-95475939 i dupilumabu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Atopowe zapalenie skóry

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku lunsekimig (SAR443765) u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Artropatia łuszczycowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-77242113 u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy wcześniej stosowali leki biologiczne.

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:JNJ-77242113
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Artropatia łuszczycowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-77242113 u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie stosowali wcześniej leków biologicznych

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:JNJ-77242113
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Zespół Sjogrena

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa enwudeucytinibu i apremilastu u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Alumis Inc.

Artropatia łuszczycowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sonelokimabu i ryzankizumabu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów po niepowodzeniu leczenia inhibitorami TNF-α

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:MoonLake Immunotherapeutics AG

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie wchłaniania i działania IDP-118 (tazaroten, halobetazol propionian) u dzieci z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tazarotene
  • Sponsor:Bausch Health Americas Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CT-P55 i sekukinumabu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Secukinumab
  • Sponsor:Celltrion Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu immunologicznego”.

Sodium Chloride61 badań klinicznychRituximab50 badań klinicznychPrednisone47 badań klinicznychAdalimumab40 badań klinicznychEmtricitabine40 badań klinicznychTenofovir Alafenamide38 badań klinicznychTocilizumab38 badań klinicznychMethotrexate37 badań klinicznychPrednisolone35 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).