Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 29

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otępienie typu alzheimerowskiego88Stwardnienie rozsiane59Choroba Parkinsona57Udar niedokrwienny52Migrena48Miastenia rzekomoporaźna44Glejak niedojrzały41Stwardnienie zanikowe boczne31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Nerwiak zarodkowy26Nawracająca postać stwardnienia rozsianego21Glejak20Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego20Napady częściowe19Narkolepsja19Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Padaczka18Zaburzenie funkcji poznawczych18Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna17Rdzeniowy zanik mięśni17Znieczulenie17Podpajęczynówkowy krwotok16Bezsenność15Zaburzenie ze spektrum autyzmu15+435

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Dystrofia miotoniczna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mexyletyny u pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1 i 2

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mexiletine Hydrochloride
  • Sponsor:Lupin Atlantis Holdings SA

Terapia sedatywna+1

Rekrutacja w toku

Badanie porównawcze remimazolamu i midazolamu stosowanych w sedacji podczas gastroskopii u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Midazolam
  • Sponsor:Sint Antonius Ziekenhuis Stichting

Glejak niedojrzały

Rekrutacja w toku

Badanie nad nową szczepionką wspomagającą w leczeniu glejaka wielopostaciowego z użyciem A49, A52 i litenimodu sodowego dla pacjentów z glejakiem wielopostaciowym

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Litenimod Sodium
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością givinostat u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach givinostat.

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Givinostat
  • Sponsor:Italfarmaco S.p.A.

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu ocrelizumabu na stwardnienie rozsiane u pacjentów z postacią rzutowo-remisyjną i pierwotnie postępującą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:Fakultni Nemocnice Ostrava

Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna u noworodka

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i możliwości zastosowania komórek macierzystych z krwi pępowinowej w leczeniu encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej u noworodków

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Autologous Cord Blood-Derived Mononuclear Cells
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional De Marseille

Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ozanimodu i fingolimodu u dzieci i młodzieży z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Fingolimod
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu vidofludimus calcium na aktywność choroby u pacjentów z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Vidofludimus Calcium
  • Sponsor:Immunic AG

Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic

Rekrutacja w toku

Badanie obrazowania PET/CT z użyciem [18F]Fluor-PEG-Folate u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[18F]Fluoro-Peg-Folate
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Groningen

Krwotok mózgowy+3

Rekrutacja w toku

Esketamina w leczeniu pacjentów z ciężkim ostrym uszkodzeniem mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Zatrzymanie akcji serca+4

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności wlewu mleczanu sodu u pacjentów w śpiączce po zatrzymaniu krążenia

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Potassium Chloride
  • Sponsor:Hopital Erasme

Postępująca postać stwardnienia rozsianego

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem vidofludimus calcium u pacjentów z postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Vidofludimus Calcium
  • Sponsor:Immunic AG

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznychTemozolomide38 badań klinicznychOcrelizumab33 badania kliniczneRituximab27 badań klinicznychCyclophosphamide24 badania kliniczneParacetamol24 badania kliniczneMethylprednisolone15 badań klinicznychPrednisolone15 badań klinicznychCarboplatin14 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).