Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym nieleczonym za pomocą aparatu CPAP.

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym nieleczonym za pomocą aparatu CPAP.

Badany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
Sponsor:Novo Nordisk A/S

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zaburzenie neurorozwojowe

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności N-acetylo-L-leucyny u pacjentów z zaburzeniami wywołanymi mutacją genu CACNA1A

Badany lek

Badanie skuteczności N-acetylo-L-leucyny u pacjentów z zaburzeniami wywołanymi mutacją genu CACNA1A

Badany lek

Austria

Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:L-Acetylleucine
Sponsor:IntraBio Inc

Skontaktuj się z ośrodkiem

Otępienie+3

Rekrutacja w toku

Badanie obrazowe mózgu przy użyciu substancji [18F]DED u osób z chorobą Alzheimera, otępieniem oraz zespołem CADASIL.

Badany lekBez placebo

Badanie obrazowe mózgu przy użyciu substancji [18F]DED u osób z chorobą Alzheimera, otępieniem oraz zespołem CADASIL.

Badany lekBez placebo

Hiszpania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
Substancje:[18F]DED
Sponsor:Barcelonabeta Brain Research Center

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zespół obturacyjnego bezdechu sennego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym leczonym za pomocą aparatu CPAP

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym leczonym za pomocą aparatu CPAP

Badany lek

Niemcy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
Sponsor:Novo Nordisk A/S

Skontaktuj się z ośrodkiem

Glejak

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania ulixertinibu, tovorafenibu oraz witastyny siarczanu u dzieci z postępującym, nawrotowym lub opornym na leczenie glejakiem o niskim stopniu złośliwości.

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie stosowania ulixertinibu, tovorafenibu oraz witastyny siarczanu u dzieci z postępującym, nawrotowym lub opornym na leczenie glejakiem o niskim stopniu złośliwości.

Zarejestrowany lekBez placebo

Austria

Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
Substancje:Tovorafenib
Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Skontaktuj się z ośrodkiem

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania substancji BMN 351 u osób z dystrofią mięśniową Duchenne z możliwością pominięcia egzonu 51

Badany lekBez placebo

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania substancji BMN 351 u osób z dystrofią mięśniową Duchenne z możliwością pominięcia egzonu 51

Badany lekBez placebo

Włochy

Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
Substancje:BMN 351
Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Migrena

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności rimegepantu u osób z migreną i nadwagą lub otyłością

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie skuteczności rimegepantu u osób z migreną i nadwagą lub otyłością

Zarejestrowany lekBez placebo

Austria

Uczestnicy:18–64 lata
Substancje:Rimegepant
Sponsor:Konvent Der Barmherzigen Brueder

Skontaktuj się z ośrodkiem

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tenekteplazy u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu, u których od momentu ustąpienia objawów minęło ponad 4,5 godziny.

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tenekteplazy u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu, u których od momentu ustąpienia objawów minęło ponad 4,5 godziny.

Zarejestrowany lekBez placebo

Bułgaria

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Tenecteplase
Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór złośliwy mózgu

Rekrutacja w toku

Badanie podawania leku tasadenoturew w celu leczenia nawrotowych i opornych na leczenie wysokogadnich guzów mózgu u dzieci oraz młodych dorosłych.

Badany lekBez placebo

Badanie podawania leku tasadenoturew w celu leczenia nawrotowych i opornych na leczenie wysokogadnich guzów mózgu u dzieci oraz młodych dorosłych.

Badany lekBez placebo

Holandia

Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
Sponsor:Clinica Universidad De Navarra

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zespół Angelmana

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji ION582 u dzieci oraz dorosłych osób z zespołem Angelmana

Badany lekBez placebo

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji ION582 u dzieci oraz dorosłych osób z zespołem Angelmana

Badany lekBez placebo

Niemcy

Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
Substancje:2'-O-(2-Methoxyethyl) Modified Antisense Oligonucleotide Targeting Ube3A Antisense Transcript Rna
Sponsor:Ionis Pharmaceuticals Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Twardzina układowa+4

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długoterminowego substancji KYV-101 u pacjentów z toczniem nerkowym, twardziną układową, miastenią, reumatoidalnym zapaleniem stawów lub zespołem sztywnej osoby.

Badany lekBez placebo

Badanie bezpieczeństwa długoterminowego substancji KYV-101 u pacjentów z toczniem nerkowym, twardziną układową, miastenią, reumatoidalnym zapaleniem stawów lub zespołem sztywnej osoby.

Badany lekBez placebo

Niemcy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:KYV-101
Sponsor:Kyverna Therapeutics Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznych Temozolomide38 badań klinicznych Ocrelizumab33 badania kliniczne Rituximab27 badań klinicznych Cyclophosphamide24 badania kliniczne Paracetamol24 badania kliniczne Methylprednisolone15 badań klinicznych Prednisolone15 badań klinicznych Carboplatin14 badań klinicznych

Zaburzenia układu nerwowego – strona 7

Schorzenia w tym obszarze

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań klinicznych

Ataksja Friedreicha

Badanie wpływu omaveloxolonu na funkcje mitochondriów u pacjentów z ataksją Friedreicha

Zespół obturacyjnego bezdechu sennego

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym nieleczonym za pomocą aparatu CPAP.

Zaburzenie neurorozwojowe

Badanie skuteczności N-acetylo-L-leucyny u pacjentów z zaburzeniami wywołanymi mutacją genu CACNA1A

Otępienie+3

Badanie obrazowe mózgu przy użyciu substancji [18F]DED u osób z chorobą Alzheimera, otępieniem oraz zespołem CADASIL.

Zespół obturacyjnego bezdechu sennego

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym leczonym za pomocą aparatu CPAP

Glejak

Badanie stosowania ulixertinibu, tovorafenibu oraz witastyny siarczanu u dzieci z postępującym, nawrotowym lub opornym na leczenie glejakiem o niskim stopniu złośliwości.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania substancji BMN 351 u osób z dystrofią mięśniową Duchenne z możliwością pominięcia egzonu 51

Migrena

Badanie skuteczności rimegepantu u osób z migreną i nadwagą lub otyłością

Udar niedokrwienny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tenekteplazy u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu, u których od momentu ustąpienia objawów minęło ponad 4,5 godziny.

Nowotwór złośliwy mózgu

Badanie podawania leku tasadenoturew w celu leczenia nawrotowych i opornych na leczenie wysokogadnich guzów mózgu u dzieci oraz młodych dorosłych.

Zespół Angelmana

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji ION582 u dzieci oraz dorosłych osób z zespołem Angelmana

Twardzina układowa+4

Badanie bezpieczeństwa długoterminowego substancji KYV-101 u pacjentów z toczniem nerkowym, twardziną układową, miastenią, reumatoidalnym zapaleniem stawów lub zespołem sztywnej osoby.

Filtruj badania

Substancje badane w tym obszarze

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.