Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
WłochyWróć do badań we Włoszech

Badania kliniczne – Livorno – strona 3

41 badań klinicznych w mieście Livorno (Włochy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

WłochyNasz serwis we WłoszechStudi-Clinici.it(otwiera się w nowej karcie)
Livorno w skrócie
41
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Livorno: 41 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie datopotamabu derukstekanu w połączeniu z durvalumabem lub bez niego u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi w stadium I-III z chorobą resztkową po leczeniu neoadiuwantowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie elacestrantu w porównaniu z terapią hormonalną u kobiet i mężczyzn z wczesnym rakiem piersi z wysokim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Stemline Therapeutics Inc.

Badanie nad leczeniem uzupełniającym dla pacjentów z wysokim ryzykiem potrójnie ujemnego raka piersi z użyciem przeciwciała anty-PD-L1 Avelumab

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Avelumab
  • Sponsor:Universita Degli Studi Di Padova

Nowotwór piersi+1

Nie rekrutuje

Badanie nad PF-07220060 i fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR-dodatnim, HER2-ujemnym po progresji po wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności encorafenibu, cetuksymabu i pembrolizumabu u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją BRAF V600E i MSI-H/dMMR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cetuximab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie trastuzumab deruxtecan w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z HER2-niskim, hormonozależnym rakiem piersi, u których choroba postępuje po terapii hormonalnej w stadium przerzutowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad sekwencją leczenia panitumumabem i regorafenibem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego po niepowodzeniu wcześniejszych terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Panitumumab
  • Sponsor:Fondazione GONO G.I.

Badanie skuteczności pembrolizumabu u pacjentów z oligometastatycznym rakiem nerkowokomórkowym kwalifikujących się do operacji lub radioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Consorzio Oncotech

Nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności trastuzumab deruxtekanu u pacjentów z wczesnym HER2-dodatnim rakiem piersi wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem fianlimabu, cemiplimabu i chemioterapii u dorosłych pacjentów z operacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem atezolizumabu i trastuzumabu emtansyny u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi o wysokim ryzyku nawrotu po terapii przedoperacyjnej

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa giredestranu w połączeniu z palbocyklibem w porównaniu z letrozolem z palbocyklibem u pacjentek z HER2-ujemnym, hormonododatnim zaawansowanym rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Giredestrant
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Inne miasta we Włoszech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 232 miasta we Włoszech

O badaniach klinicznych w mieście Livorno

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Nowotwory piersi

W Leghorn prowadzone są liczne badania w obszarze onkologii, ze szczególnym uwzględnieniem raka piersi w postaciach wczesnych, miejscowo zaawansowanych i przerzutowych. Projekty koncentrują się na ocenie nowych terapii oraz porównywaniu ich skuteczności z leczeniem standardowym.

  • HR-dodatni, HER2-ujemny rak piersi
  • HER2-dodatni rak piersi i HER2-low
  • Potrójnie ujemny rak piersi
  • Cel: poprawa leczenia i wydłużenie czasu bez progresji choroby

To jeden z najsilniej reprezentowanych obszarów badań, obejmujący zarówno leczenie okołooperacyjne, jak i terapie dla choroby zaawansowanej.

02 Rak płuca

Drugim ważnym kierunkiem jest rak płuca, w tym niedrobnokomórkowy rak płuca oraz drobnokomórkowy rak płuca. Badania oceniają nowe strategie immunoterapii i leczenia ukierunkowanego molekularnie u pacjentów z chorobą wczesną i zaawansowaną.

  • NSCLC z mutacjami EGFR, KRAS G12C i ALK
  • Drobnokomórkowy rak płuca nawrotowy
  • Leczenie przedoperacyjne i pierwszej linii
  • Cel: zwiększenie skuteczności terapii i kontroli choroby

W badaniach pojawiają się także schematy łączące immunoterapię z leczeniem klasycznym, aby poprawić wyniki u pacjentów o różnych profilach biologicznych.

03 Nowotwory przewodu pokarmowego

Silnie reprezentowana jest też onkologia przewodu pokarmowego, zwłaszcza rak jelita grubego i rak okrężnicy. Badania skupiają się na leczeniu choroby przerzutowej, nawrotowej oraz pooperacyjnej, a także na wykorzystaniu markerów molekularnych do lepszego doboru terapii.

  • Rak jelita grubego i rak okrężnicy w różnych stadiach
  • Choroba przerzutowa i oporna na wcześniejsze leczenie
  • Ocena skuteczności terapii skojarzonych
  • Cel: poprawa przeżycia i ograniczenie nawrotów

W tym obszarze badania obejmują również pacjentów z wysokim ryzykiem nawrotu po leczeniu operacyjnym.

04 Immunologia i choroby autoimmunologiczne

W Leghorn prowadzi się także badania z zakresu immunologii, obejmujące chorobę Gravesa-Basedowa oraz projekty związane z modulacją odpowiedzi immunologicznej w nowotworach. Ten obszar łączy ocenę skuteczności leczenia z analizą bezpieczeństwa nowych strategii.

  • Choroba Gravesa-Basedowa
  • Regulacja czynności tarczycy i odpowiedzi immunologicznej
  • Nowe podejścia immunoterapeutyczne
  • Cel: lepsza kontrola objawów i stabilizacja choroby

To ważny kierunek dla pacjentów, u których potrzebne są bardziej precyzyjne i długoterminowe rozwiązania terapeutyczne.

05 Guzy mózgu i inne nowotwory lite

Wśród prowadzonych projektów znajdują się również badania nad glejakiem i wybranymi nowotworami litymi. Celem jest znalezienie skuteczniejszych metod kontroli nawrotu oraz poprawa wyników leczenia u pacjentów z chorobą trudną do terapii.

  • Glejak przy pierwszym nawrocie
  • Zaawansowane guzy lite
  • Ocena leczenia pooperacyjnego i skojarzonego
  • Cel: wydłużenie przeżycia i opóźnienie progresji

Takie badania uzupełniają lokalny profil onkologiczny, pokazując szerokie spektrum poszukiwań terapeutycznych.

06 Biomarkery i diagnostyka molekularna

Istotną część aktywności badawczej stanowią projekty wykorzystujące ctDNA, MRD oraz inne markery molekularne do oceny choroby i odpowiedzi na leczenie. To podejście wspiera bardziej precyzyjne decyzje terapeutyczne w onkologii.

  • ctDNA w raku piersi i jelita grubego
  • Minimalna choroba resztkowa po leczeniu
  • Ocena ryzyka nawrotu po operacji
  • Cel: lepsza diagnostyka i personalizacja terapii

Badania te wzmacniają nowoczesny, biomarkerowy charakter ośrodka i mogą przełożyć się na trafniejsze monitorowanie pacjentów.

07 Immunoterapia i terapie skojarzone

W wielu projektach widać silny nacisk na immunoterapię oraz terapie skojarzone, zwłaszcza w onkologii. Badania dotyczą skuteczności nowych połączeń lekowych w różnych typach nowotworów, z naciskiem na poprawę wyników leczenia.

  • Nowe skojarzenia immunoterapeutyczne
  • Porównanie terapii nowej i standardowej
  • Rak piersi, płuca i jelita grubego
  • Cel: zwiększenie odpowiedzi przeciwnowotworowej

W Leghorn to jeden z najbardziej dynamicznych kierunków, obejmujący badania nad skutecznością i bezpieczeństwem nowoczesnych terapii.

08 Chirurgia onkologiczna i leczenie okołooperacyjne

Część badań dotyczy leczenia okołooperacyjnego, w tym terapii przed i po zabiegu chirurgicznym. Takie projekty mają ocenić, czy nowe schematy mogą poprawić wyniki operacji i zmniejszyć ryzyko nawrotu choroby.

  • Rak piersi we wczesnym stadium
  • Rak płuca kwalifikowany do operacji
  • Rak jelita grubego po resekcji
  • Cel: poprawa skuteczności leczenia operacyjnego

Ten kierunek jest ważny dla pacjentów z chorobą potencjalnie operacyjną, u których szuka się lepszej kontroli po zabiegu.

09 Nowotwory rzadziej występujące i trudne klinicznie

Wśród badań znajdują się także projekty dotyczące mniej typowych lub trudnych w leczeniu nowotworów, takich jak mięsiodziaki nowotworowe i wybrane zaawansowane postacie chorób nowotworowych. Celem jest znalezienie bardziej skutecznych opcji terapeutycznych tam, gdzie standardowe leczenie bywa ograniczone.

  • Zaawansowane guzy lite
  • Nowotwory o ograniczonych opcjach leczenia
  • Ocena aktywności nowych terapii
  • Cel: poszerzenie możliwości leczenia

To uzupełnia lokalny profil badań o obszary, w których innowacyjne podejście może mieć szczególne znaczenie kliniczne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).