Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
WłochyWróć do badań we Włoszech

Badania kliniczne – Misterbianco

46 badań klinicznych w mieście Misterbianco (Włochy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

WłochyNasz serwis we WłoszechStudi-Clinici.it(otwiera się w nowej karcie)
Misterbianco w skrócie
46
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Misterbianco: 46 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności imzokitug w połączeniu z kombinacją leków jako leczenie pierwszej linii u pacjentów z zaawansowanym rakiem niedrobnokomórkowym płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BMS-986340
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie fazy 2 oceniające LY3484356, tamoxifen i goserelin u kobiet przedmenopauzalnych z rakiem piersi ER+, HER2‑.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Goserelin Acetate
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie substancji PF-08634404 oraz sigvotatug vedotin u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sigvotatug vedotin
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie PF-08634404 w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem i chemioterapią u dorosłych chorych na zaawansowanego lub przerzutowego niedoczyniak płuc

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie porównujące sacituzumab tirumotecan z pembrolizumabem oraz sam pembrolizumab u pacjentów po operacji niedrobnokomórkowego raka płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór piersi+3

Rekrutacja w toku

Badanie zanidatamabu w połączeniu z chemioterapią u pacjentek z rakiem piersi HER2-dodatnim przed operacją

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Badanie zongertinibu w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z usuniętym chirurgicznie niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące RLY-2608 z fulwestrantem i kapiwasertyb z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją PIK3CA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capivasertib
  • Sponsor:Relay Therapeutics Inc.

Badanie porównujące trastuzumab deruxtekan z pembrolizumabem oraz chemioterapię opartą na platynie z pembrolizumabem u pacjentów z HER2-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sacituzumabu tirumotekanu samodzielnie lub w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z nieleczonym wcześniej potrójnie ujemnym rakiem piersi z przerzutami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad lekiem sigvotatug vedotin z Pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z wysokim poziomem PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Inne miasta we Włoszech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 232 miasta we Włoszech

O badaniach klinicznych w mieście Misterbianco

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia piersi

W Misterbianco większość badań koncentruje się na nowotworach piersi, zwłaszcza postaciach HR+/HER2-, HER2-dodatnich i potrójnie ujemnych. Badania obejmują zarówno chorobę wczesną, jak i zaawansowaną lub przerzutową, a ich celem jest sprawdzanie nowych terapii oraz lepsze zapobieganie nawrotom.

  • Rak piersi zaawansowany i przerzutowy
  • Rak piersi wczesny z oceną ryzyka nawrotu
  • Subtypy HR+/HER2-, HER2+ i triple-negative
  • Ocena skuteczności nowych leków i terapii skojarzonych

To najbardziej rozwinięty obszar lokalnych badań, skupiony na poprawie kontroli choroby i wydłużeniu czasu bez progresji.

02 Nowotwory płuca

Drugim ważnym kierunkiem są raki płuca, w tym niedrobnokomórkowy rak płuca w postaci miejscowo zaawansowanej, przerzutowej oraz po leczeniu wcześniejszym. Projekty badają skuteczność nowych leków przeciwnowotworowych oraz porównują je z obecnie stosowanymi terapiami.

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca w różnych stadiach
  • Postacie z ekspresją c-Met lub zmianami HER2
  • Porównanie terapii ukierunkowanych i standardowych
  • Ocena przeżycia i kontroli progresji choroby

W tym obszarze badania mają pomóc dobrać skuteczniejsze leczenie dla chorych z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi.

03 Guzy lite i choroby zaawansowane

Część badań obejmuje także guzy lite oraz inne nowotwory zaawansowane, w których celem jest identyfikacja leczenia o szerszym zastosowaniu. Dotyczy to zwłaszcza pacjentów z chorobą przerzutową, u których poszukuje się nowych sposobów hamowania wzrostu guza.

  • Nowotwory lite zaawansowane i przerzutowe
  • Przerzuty nowotworowe jako ważny punkt zainteresowania
  • Testowanie nowych strategii przeciwnowotworowych

Ten nurt badań wspiera rozwój terapii dla szerokiej grupy pacjentów onkologicznych.

04 Rak żołądka i przełyku

Wśród badań pojawiają się także rak żołądka i gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego. Projekty te koncentrują się na leczeniu choroby zaawansowanej oraz na ocenie nowych kombinacji terapeutycznych w celu poprawy wyników leczenia.

  • Rak żołądka zaawansowany
  • Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego
  • Badanie skuteczności terapii skojarzonych

To obszar o mniejszej liczbie projektów, ale istotny dla pacjentów z trudnymi do leczenia nowotworami przewodu pokarmowego.

05 Rak trzustki

W Misterbianco prowadzone są również badania nad zaawansowanym rakiem trzustki. Ich głównym celem jest sprawdzenie, czy nowe schematy leczenia mogą lepiej utrzymać kontrolę nad chorobą i wydłużyć czas przeżycia.

  • Zaawansowany rak trzustki
  • Ocena skuteczności leczenia podtrzymującego
  • Porównanie różnych strategii systemowych

Badania w tym obszarze mają szczególne znaczenie ze względu na agresywny przebieg choroby i potrzebę nowych opcji terapeutycznych.

06 Rak prostaty

Wśród lokalnych projektów znajduje się także rak prostaty, zwłaszcza postać hormonosensytywna z ograniczonym rozsiewem. Badania sprawdzają, czy połączenie leczenia systemowego z radioterapią ognisk przerzutowych może poprawić odpowiedź na terapię.

  • Oligometastatyczny rak prostaty
  • Choroba hormonosensytywna
  • Ocena skuteczności leczenia skojarzonego

To przykład badań łączących klasyczne leczenie onkologiczne z bardziej precyzyjnym podejściem miejscowym.

07 Biomarkery i personalizacja leczenia

Istotną część programu badawczego stanowią projekty oparte na biomarkerach i analizie zmian genetycznych, takich jak PIK3CA czy ESR1. Celem jest lepszy dobór terapii do profilu guza oraz bardziej trafne decyzje kliniczne.

  • Analiza biomarkerów w raku piersi
  • Zmiany genetyczne PIK3CA i ESR1
  • Wsparcie personalizacji leczenia

Ten kierunek badań wzmacnia rozwój medycyny precyzyjnej i może pomóc w wyborze leczenia najlepiej dopasowanego do pacjenta.

08 Leczenie okołooperacyjne i zapobieganie nawrotom

W części projektów badacze oceniają leczenie stosowane przed lub po operacji, głównie w wczesnym raku piersi. Zainteresowanie dotyczy zarówno poprawy odpowiedzi na leczenie, jak i ograniczenia nawrotów po zakończeniu terapii podstawowej.

  • Leczenie neoadiuwantowe
  • Leczenie adiuwantowe
  • Zmniejszanie ryzyka wznowy choroby

Takie badania mają praktyczne znaczenie dla pacjentów na wcześniejszych etapach choroby i dla lekarzy planujących długoterminową kontrolę.

09 Terapie skojarzone w onkologii

W badaniach prowadzonych w Włoszech pojawia się wiele projektów oceniających terapie skojarzone w nowotworach piersi i płuca. Ich celem jest sprawdzenie, czy łączenie leków przeciwnowotworowych może zwiększyć skuteczność leczenia bez utraty tolerancji.

  • Połączenia leków celowanych i immunoterapii
  • Leczenie skojarzone w chorobie zaawansowanej
  • Ocena bezpieczeństwa i aktywności przeciwnowotworowej

To ważny obszar badań dla pacjentów z nowotworami, u których standardowe leczenie nie daje już wystarczającej kontroli choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).