Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centre Francois Baclesse

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 3 Avenue Du General Harris, Cs 45026, 14076 Caen, Francja

  • 129 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i neuroonkologia w Centre Francois Baclesse

W Centre Francois Baclesse prowadzone są liczne badania z zakresu onkologii i neuroonkologii, koncentrujące się głównie na nowotworach złośliwych oraz wybranych powikłaniach neurologicznych związanych z leczeniem. Oceniane są zarówno nowe terapie przeciwnowotworowe, jak i strategie poprawy skuteczności leczenia oraz kontroli nawrotów.

  • Badania obejmują nowotwory różnych typów, w tym raka piersi, płuca, jajnika, prostaty, trzustki, szyjki macicy i głowy oraz szyi.
  • Ważnym obszarem są także glejaki i inne nowotwory ośrodkowego układu nerwowego, z naciskiem na poprawę wyników leczenia.
  • W centrum analizuje się skuteczność immunoterapii, terapii celowanych oraz leczenia skojarzonego w chorobie zaawansowanej i przerzutowej.
  • Badania dotyczą również nawrotów nowotworu i utrzymania remisji po leczeniu operacyjnym lub systemowym.

Profil badawczy tego ośrodka obejmuje głównie ocenę nowych schematów leczenia, porównywanie ich z dotychczasowym standardem oraz poszukiwanie sposobów na wydłużenie przeżycia i ograniczenie nawrotów choroby.

Nowotwory piersi, jajnika i narządów rodnych

Znaczącą część badań w tym ośrodku stanowią projekty dotyczące raka piersi, raka jajnika, raka endometrium oraz nowotworów jajowodu i otrzewnej. Celem tych badań jest przede wszystkim sprawdzenie, czy nowe połączenia leków mogą skuteczniej hamować wzrost guza i zmniejszać ryzyko nawrotu.

  • Analizowane są różne postacie raka piersi, w tym choroba HER2-dodatnia, HER2-ujemna i potrójnie ujemna.
  • Badania obejmują także raka jajnika, raka jajowodu i pierwotnego raka otrzewnej w postaciach zaawansowanych i nawrotowych.
  • Ważnym tematem jest rak endometrium, w tym sytuacje po leczeniu operacyjnym oraz choroba nawrotowa.
  • W części projektów ocenia się leczenie podtrzymujące, leczenie okołooperacyjne oraz strategie zmniejszające ryzyko wznowy.

Takie badania pomagają lepiej dopasować leczenie do biologii nowotworu i do potrzeb pacjentek z chorobą miejscowo zaawansowaną lub przerzutową.

Rak płuca, głowy i szyi oraz inne nowotwory lite

Wśród prowadzonych badań widoczne są liczne projekty dotyczące raka płuca, raka głowy i szyi, raka przełyku oraz innych nowotworów litych. Ich celem jest ocena, czy nowe terapie mogą poprawić odpowiedź na leczenie, kontrolę choroby i czas bez progresji.

  • Badania obejmują niedrobnokomórkowego raka płuca, także w postaciach zaawansowanych i z określonymi zmianami molekularnymi.
  • Istotny obszar stanowią rak płaskonabłonkowy głowy i szyi oraz nowotwory nawrotowe lub przerzutowe w tej lokalizacji.
  • Oceniane są także nowotwory przewodu pokarmowego, w tym gruczolakorak przełyku i żołądkowo-przełykowe nowotwory gruczołowe.
  • W badaniach sprawdza się skuteczność immunoterapii, leczenia skojarzonego oraz terapii celowanych w chorobie zaawansowanej.

Ten obszar badań koncentruje się na poprawie wyników u pacjentów z trudnymi do leczenia nowotworami, zwłaszcza tam, gdzie standardowe opcje są ograniczone.

Urologia onkologiczna i nowotwory nerki

Ośrodek prowadzi również badania w zakresie raka prostaty, raka pęcherza i raka nerki, ze szczególnym uwzględnieniem postaci zaawansowanych, przerzutowych i opornych na wcześniejsze leczenie. Celem jest ocena nowych sposobów leczenia oraz poprawa kontroli choroby u pacjentów z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi.

  • Badania obejmują rak prostaty oporny na kastrację oraz chorobę przerzutową rozpoznaną na wczesnym etapie.
  • Analizowany jest także rak pęcherza moczowego, w tym postać mięśniowo inwazyjna i sytuacje okołooperacyjne.
  • W obszarze nowotworów nerki oceniane są zarówno postacie niejasnokomórkowe, jak i zaawansowane lub przerzutowe.
  • W części projektów badacze sprawdzają skuteczność terapii ukierunkowanych molekularnie oraz leczenia skojarzonego.

Badania w tej grupie chorób mają pomóc w wydłużeniu czasu kontroli choroby i lepszym doborze terapii dla pacjentów z nowotworami układu moczowo-płciowego.

Diagnostyka, leczenie wspomagające i objawy choroby

Poza klasyczną onkologią w Centre Francois Baclesse prowadzone są także badania dotyczące technik diagnostycznych, leczenia wspomagającego oraz objawów i następstw terapii nowotworowej. Ten nurt badań wspiera bardziej precyzyjne rozpoznanie choroby i poprawę jakości życia pacjentów.

  • Jednym z tematów jest neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią, czyli powikłanie wpływające na codzienne funkcjonowanie.
  • W niektórych projektach oceniane są narzędzia diagnostyki obrazowej i biomarkery pomagające lepiej identyfikować chorobę.
  • Badania obejmują też strategie wspierające pacjentów w trakcie i po leczeniu, zwłaszcza w chorobie zaawansowanej.
  • W części analiz celem jest poprawa tolerancji terapii oraz ograniczenie działań niepożądanych.

Ten obszar badań ma znaczenie praktyczne, ponieważ łączy skuteczność leczenia z troską o komfort i bezpieczeństwo pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
3 Avenue Du General Harris, Cs 4502614076 CaenFrancja
Rekrutacja w toku
129 badań
Badane schorzenia
120
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: CaenFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

272 badania kliniczne

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu deruxtekanu w porównaniu z terapią hormonalną z inhibitorami CDK4/6 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+ HER2-niskim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie fazy III oceniające Rinatabart Sesutecan w połączeniu z kombinacją leków u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na platynę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie wpływu precemtabart tocentecan w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów z wcześniej leczonym przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Nowotwór w jelicie grubym+2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa RMC-6291 w połączeniu z ivonescimab oraz inną kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanymi, mutowanymi w RAS nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Nowotwór żołądka+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności AZD0901, kapecytabiny i rilvegostomigu u dorosłych z rakiem żołądka lub przełyku (Claudin‑18.2‑pozytywnym)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD0901
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).