Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 125 Rue D Avron, 75020 Paryż, Francja

  • 44 badania rekrutują
  • Nowotwór jajnika · Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy · Nowotwór jajowodu
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon (Paryż, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór jajnika, Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy, Nowotwór jajowodu, Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Diseases [C] - Bacterial Infections and Mycoses [C01]

W Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon prowadzone są badania nad infekcjami pooperacyjnymi stawów, zwłaszcza zakażeniami wywołanymi przez Cutibacterium spp.. Celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności rifampicyny w leczeniu tych powikłań.

  • Bezpieczeństwo stosowania rifampicyny
  • Skuteczność w zwalczaniu infekcji stawów
  • Wpływ terapii na wskaźniki leczenia chirurgicznego

Jedno z ośmiu prowadzonych badań koncentruje się na tej tematyce, a zespół liczy 24 badaczy.

Diseases [C] - Digestive System Diseases [C06]

Na oddziale onkologicznym badane są nowoczesne podejścia do leczenia raka jelita grubego, w tym chemioterapia neoadjuwantna oraz monitorowanie ctDNA po operacji, co ma pomóc w personalizacji terapii.

  • Neoadjuwantowa chemioterapia FOLFOX
  • Personalizacja leczenia na podstawie ctDNA
  • Ocena przeżywalności trzech lat po zabiegu

Badania obejmują pacjentów w podeszłym wieku i dążą do zwiększenia skuteczności leczenia przy jednoczesnym zachowaniu jakości życia.

Diseases [C] - Musculoskeletal Diseases [C05]

W centrum badawczym prowadzony jest projekt oceniający secukinumab w terapii umiarkowanej i ciężkiej tendinopatii stożka rotatorów, z naciskiem na redukcję bólu i poprawę funkcji barku.

  • Terapeutyczne działanie przeciwzapalne
  • Poprawa zdolności ruchowych barku
  • Ocena objawów bólowych po 16 tygodniach

Projekt jest jednym z kluczowych w ramach ośmiu badań klinicznych realizowanych w szpitalu.

Diseases [C] - Neoplasms [C04]

Oddział onkologii skupia się na kilku nowatorskich terapiach nowotworowych, w tym na ADT z darolutamidą w leczeniu przerzutowego raka prostaty oraz badaniach nad inhibitorami PI3K w hormonozależnym raku piersi.

  • Porównanie ADT + darolutamida z placebo
  • Nowe kombinacje alpelisib‑fulvestrant i ribociclib‑fulvestrant
  • Badanie imlunestrantu w wczesnym raku piersi

W sumie osiem badań obejmuje różne typy nowotworów, a uczestniczy w nich 24 ekspertów klinicznych.

Diseases [C] - Respiratory Tract Diseases [C08]

Jednym z projektów jest ocena trimoduliny w leczeniu ciężkiej, pozajaciężkowej zapalenia płuc, z zamiarem zmniejszenia 28‑dobowej śmiertelności u hospitalizowanych pacjentów.

  • Badanie skuteczności trimoduliny
  • Redukcja śmiertelności w krótkim okresie
  • Poprawa klinicznych wyników leczenia

Badanie stanowi istotny element programu badawczego szpitala, wspierając rozwój terapii oddechowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
125 Rue D Avron75020 ParyżFrancja
Rekrutacja w toku
44 badania
Badane schorzenia
78
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ParyżFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

101 badań klinicznych

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór jajowodu+2

Rekrutacja w toku

Faza 3: LY4170156 u pacjentek z rakiem jajnika opornym i wrażliwym na platynę – porównanie z chemią lub mirvetuximab soravtansine oraz z kombinacją chemii + bevacizumab

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie stosowania kapecytabiny, oksaliplatyny, fluorouracylu, irynotekanu lub kwasu folinowego w leczeniu uzupełniającym u pacjentów z rakiem jelita grubego w III stadium.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Unicancer

Badanie skuteczności prednizonu u dorosłych pacjentów z zapaleniem stawu wywołanym przez bakterie

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Badanie stosowania rybocyklibu w leczeniu wspomagającym u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie puksytatugu samrotekanu w porównaniu z chemioterapią u pacjentek z zaawansowanym rakiem endometrium z obecnością białka B7-H4

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD8205
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór prostaty

Rekrutacja w toku

Badanie saruparibu w połączeniu z radioterapią i terapią antyandrogenową u mężczyzn z rakiem prostaty wysokiego ryzyka z mutacją BRCA

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie porównujące trifluridynę z tipiracilem i fruquintinibem oraz samą trifluridynę z tipiracilem u pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołowym żołądka i przełyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fruquintinib
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Badanie porównujące skuteczność leczenia skojarzonego FOLFOX lub FOLFIRI z fruquintinibem lub bewacyzumabem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego w drugiej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Nowotwór jajowodu+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności dwóch schematów dawkowania mirwetuksymabu sorawtanzyny u pacjentek z opornym na platynę zaawansowanym nowotworem jajnika, otrzewnej lub jajowodu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Prednisolone Acetate
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności trastuzumabu derukstekanu z rilvegostomigiem lub pembrolizumabem u pacjentek z zaawansowanym rakiem endometrium z ekspresją HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).