Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 81

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Szpiczak plazmocytowy164Ostra białaczka szpikowa134Przewlekła białaczka limfocytowa83Zespół mielodysplastyczny54Chłoniak rozlany z dużych komórek B51Ostra białaczka limfocytowa43Szpiczak plazmocytowy oporny na leczenie42Chłoniak grudkowy41Chłoniak z komórek płaszcza33Chłoniak limfocytowy z małych komórek B32Mielofibroza32Przewlekła białaczka szpikowa29Małopłytkowość immunologiczna27Anemia sierpowata25Niedobór czynnika VIII25Chłoniak z komórek B24Choroba Hodgkina23Chłoniak nie-Hodgkina22Nowotwór złośliwy hematologiczny20Chłoniak strefy brzeżnej17Napadowa nocna hemoglobinuria17Chłoniak z komórek B oporny na leczenie16Ostra białaczka z komórek B16Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie14+340

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Małopłytkowość immunologiczna

Nie rekrutuje

Badanie działania aspiryny u pacjentów z małopłytkowością immunologiczną i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:D,L-Lysine Acetylsalicylate
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse

Mielofibroza+1

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją navitoclaxu i ruxolitinibu u pacjentów z nowotworami mieloproliferacyjnymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Celecoxib
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Choroba von Willebranda

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vonicog alfa z octocog alfa u dzieci z ciężką postacią choroby von Willebranda

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Octocog Alfa
  • Sponsor:Baxalta Innovations GmbH

Przewlekła białaczka limfocytowa

Nie rekrutuje

Badanie leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej z nawrotem za pomocą bendamustyny, obinutuzumabu, zanubrutinibu i wenetoklaksu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:University Of Cologne

Chłoniak z komórek B+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lisocabtagene maraleucel u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym.

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lisocabtagene Maraleucel
  • Sponsor:Celgene Corp.

Chłoniak strefy brzeżnej

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne ibrutynibu i rytuksymabu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem strefy brzeżnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:Association International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)

Małopłytkowość immunologiczna

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością PF-06835375 u dorosłych z pierwotną małopłytkowością immunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PF-06835375
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Hemofilia

Nie rekrutuje

Profilaktyka fitusiranem u chłopców w wieku 1-12 lat z hemofilią A lub B

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Fitusiran
  • Sponsor:Genzyme Corp.

Badanie nad wpływem acalabrutinibu u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza

Nie rekrutuje
Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Napadowa nocna hemoglobinuria

Nie rekrutuje

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja iptacopanu u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Iptacopan
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Chłoniak limfocytowy z małych komórek B

Nie rekrutuje

Badanie porównujące skuteczność zanubrutinibu z bendamustyną i rytuksymabem u pacjentów z nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Zaawansowana mastocytoza układowa

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością CGT9486 u pacjentów z zaawansowaną mastocytozą układową

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:3,4-Dimethyl-N-(2-Phenyl-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-5-Yl)-1H-Pyrazole-5-Carboxamide
  • Sponsor:Cogent Biosciences Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Dexamethasone139 badań klinicznychRituximab120 badań klinicznychVenetoclax117 badań klinicznychLenalidomide99 badań klinicznychCyclophosphamide98 badań klinicznychCytarabine78 badań klinicznychDaratumumab74 badania kliniczneAzacitidine66 badań klinicznychBortezomib64 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).