Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej – strona 21

  • 876 badań klinicznych
  • 357 rekrutuje
  • 332 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

332 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

876 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

876 badań klinicznych

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad zastosowaniem allogenicznych mezenchymalnych komórek zrębu pochodzących z tkanki tłuszczowej w ciężkiej postaci twardziny układowej

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Allogeneic Adipose-Derived Mesenchymal Stromal Cells, Ex-Vivo Expanded
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa efgartigimodu podawanego dożylnie i podskórnie u dzieci z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Badanie skuteczności toksyny botulinowej typu A w leczeniu zaburzeń skroniowo-żuchwowych u pacjentów z bólem mięśniowym i bólem mięśniowo-powięziowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Clostridium Botulinum Neurotoxin Type A (150Kd), Free Of Complexing Proteins
  • Sponsor:Region Stockholm Folktandvarden

Mięsak tkanek miękkich

Rekrutacja w toku

Badanie nad chemioterapią z doxorubicyną, ifosfamidem i dakarbazyną u pacjentów z mięsakami tkanek miękkich wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dacarbazine
  • Sponsor:Institut Bergonie

Rdzeniowy zanik mięśni

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa risdiplamu jako wczesnej interwencji u dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni po terapii genowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Risdiplam
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem crizotinibu w leczeniu nowotworów ALK, ROS1 lub MET u dzieci

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Crizotinib
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące risankizumab z placebo u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy mieli niewystarczającą odpowiedź lub nietolerancję na terapię biologiczną

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Twardzina układowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa belimumabu u dorosłych z chorobą śródmiąższową płuc związaną z twardziną układową.

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belimumab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Choroba Stilla

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo apremilast w porównaniu z placebo u dzieci w wieku od 5 do 18 lat z młodzieńczym łuszczycowym zapaleniem stawów

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Amgen Inc.

Ból szyi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności terapii chiropraktycznej i ibuprofenu w leczeniu ostrego bólu szyi u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ibuprofen
  • Sponsor:Akershus University Hospital

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa abataceptu i daratumumabu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abatacept
  • Sponsor:Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa delandistrogene moxeparvovec u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Delandistrogene Moxeparvovec
  • Sponsor:Sarepta Therapeutics Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).