Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 26

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Atopowe zapalenie skóry88Czerniak złośliwy79Toczeń rumieniowaty układowy65Łuszczyca54Zapalenie gruczołów potowych47Artropatia łuszczycowa46Twardzina układowa41Czerniak złośliwy przerzutowy32Bielactwo24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Przewlekła pokrzywka spontaniczna19Czerniak złośliwy stadium III17Zapalenie skórno-mięśniowe16Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca15Toczeń rumieniowaty skórny15Łysienie plackowate15Reumatoidalne zapalenie stawów14Stopa cukrzycowa13Czerniak złośliwy stadium IV12Rak podstawnokomórkowy12Neurodermit11Rak płaskonabłonkowy skóry11Rak wątrobowokomórkowy11Rogowacenie słoneczne11+335

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Owrzodzenie skóry

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność koncentratu enzymów proteolitycznych wzbogaconego w bromelainę (EscharEx) oraz placebo w leczeniu owrzodzeń żylnych u pacjentów

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain
  • Sponsor:Mediwound Ltd.

Pemfigoid

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczeństwo i tolerancja lebrikizumabu u pacjentów z nowo zdiagnozowaną pęcherzycą – badanie kliniczne

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Region Midtjylland

Choroba Fabry'ego

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lucerastatu u dorosłych mężczyzn z nieleczoną chorobą Fabry'ego

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Lucerastat
  • Sponsor:Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rak płaskonabłonkowy skóry+2

Wkrótce rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa fotodynamicznej terapii 5‑aminolevulinic acid u immunosupresyjnych pacjentów z rogowaceniem słonecznym i powierzchownym rakiem podstawnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Zapalenie gruczołów potowych

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu adalimumabu, doxycykliny i resorcynolu na progresję ropiejącego zapalenia gruczołów potowych u dorosłych z łagodną postacią i wysokim ryzykiem ciężkiej choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:Gentofte Hospital

Nabyty niedobór inhibitora C1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa berotralstatu w zapobieganiu napadom nabytego obrzęku naczyniowego z niedoborem C1 inhibitora u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Berotralstat
  • Sponsor:Policlinico San Donato S.p.A.

Chłoniak skórny z komórek T

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczność i tolerancja miejscowego delgocitinibu u dorosłych z chłoniakiem T‑komórkowym skóry.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Delgocitinib
  • Sponsor:Region Midtjylland

Czerniak złośliwy stadium IV+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i wczesnej skuteczności momelotynibu w połączeniu z nivolumabem lub pembrolizumabem u pacjentów z nieoperacyjnym czerniakiem skóry stadium III‑IV

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Karolinska University Hospital

Twardzina układowa

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność obinutuzumabu u pacjentów z aktywną rozproszoną twardziną (systemic sclerosis) – randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Ostra białaczka szpikowa+1

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczeństwo i wykonalność infuzji CARCIK‑CD123/33 u dorosłych i dzieci z AML i BPDCN

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Fondazione IRCCS San Gerardo Dei Tintori

Liszaj twardzinowy

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo kremu z delgocitinibem 8 mg/g u dorosłych kobiet z lichen sclerosus – badanie fazy III

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Delgocitinib
  • Sponsor:Leo Pharma A/S

Toczeń rumieniowaty układowy

Wkrótce rekrutacja

Obinutuzumab w leczeniu czystej nefropatii błonowej u pacjentów z toczniem rumieniowym układowym – badanie fazy II

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Pembrolizumab57 badań klinicznychNivolumab33 badania kliniczneSodium Chloride22 badania kliniczneDeucravacitinib19 badań klinicznychCemiplimab18 badań klinicznychUpadacitinib17 badań klinicznychIpilimumab15 badań klinicznychRituximab13 badań klinicznychCyclophosphamide12 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).