Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 92

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otępienie typu alzheimerowskiego88Stwardnienie rozsiane59Choroba Parkinsona57Udar niedokrwienny52Migrena48Miastenia rzekomoporaźna44Glejak niedojrzały41Stwardnienie zanikowe boczne31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Nerwiak zarodkowy26Nawracająca postać stwardnienia rozsianego21Glejak20Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego20Napady częściowe19Narkolepsja19Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Padaczka18Zaburzenie funkcji poznawczych18Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna17Rdzeniowy zanik mięśni17Znieczulenie17Podpajęczynówkowy krwotok16Bezsenność15Zaburzenie ze spektrum autyzmu15+435

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego

Nie rekrutuje

Ocena wpływu bosentanu na pacjentów we wczesnej fazie ostrej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bosentan
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes

Bezsenność

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem daridorexantu w leczeniu bezsenności u dzieci i młodzieży w wieku 10-18 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Daridorexant
  • Sponsor:Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Artropatia neuropatyczna+1

Nie rekrutuje

Badanie wpływu denosumabu na leczenie złamań kości w stopie Charcota u pacjentów z cukrzycą

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Denosumab
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem eteplirsenu u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a z mutacjami delecyjnymi umożliwiającymi pominięcie eksonu 51

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Eteplirsen
  • Sponsor:Sarepta Therapeutics Inc.

Glejak pnia mózgu+1

Nie rekrutuje

Immunoterapia komórkami dendrytycznymi WT1 LAMP mRNA DC u dzieci z glejakiem wysokiego stopnia i rozlanym glejakiem pnia mózgu

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:WT1 LAMP mRNA DC
  • Sponsor:Antwerp University Hospital

Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością peginterferonu beta-1a u dzieci z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Interferon BETA-1A
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited

Podpajęczynówkowy krwotok

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności lewosimendanu u pacjentów z krwotokiem podpajęczynówkowym pochodzenia tętniakowego w stanie ciężkim

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Levosimendan
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Przepuklina pachwinowa+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa chloroprokainy w operacjach płaskostopia i przepukliny pachwinowej u dzieci

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Codeine Phosphate
  • Sponsor:Sintetica S.A.

Gwiaździak złośliwy+2

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo kwasu aminolewulinowego z ultradźwiękami w terapii sonodynamicznej u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szybko rosnącym guzem mózgu (glejak wielopostaciowy) przed resekcją i standardową terapią uzupełniającą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aminolevulinic Acid Hydrochloride
  • Sponsor:Universitaet Muenster

Choroba Fabry'ego

Nie rekrutuje

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji lucerastatu u dorosłych z chorobą Fabry'ego

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lucerastat
  • Sponsor:Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Glejak niedojrzały

Nie rekrutuje

Badanie nad terapią WT1 LAMP mRNA DC i temozolomidem u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym po operacji i chemioradioterapii

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:WT1 LAMP mRNA DC
  • Sponsor:Antwerp University Hospital

Nowotwór mózgu

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa stosowania kwasu 5-aminolewulinowego (5-ALA) u dzieci i młodzieży z guzami mózgu podczas operacji z wykorzystaniem fluorescencji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Aminolevulinic Acid Hydrochloride
  • Sponsor:Universitaet Muenster

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznychTemozolomide38 badań klinicznychOcrelizumab33 badania kliniczneRituximab27 badań klinicznychCyclophosphamide24 badania kliniczneParacetamol24 badania kliniczneMethylprednisolone15 badań klinicznychPrednisolone15 badań klinicznychCarboplatin14 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).