Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zakażenia i infestacje pasożytnicze

  • 692 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 280 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

280 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zakażenia i infestacje pasożytnicze

692 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

692 badania kliniczne

Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

COVID-19

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa molnupirawiru u dorosłych z COVID-19 niehospitalizowanych z wysokim ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Molnupiravir
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją meropenemu i vaborbaktamu u dzieci z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Meropenem
  • Sponsor:Menarini Ricerche S.p.A.

Badanie skuteczności tianeptyny w leczeniu objawów mgły pocovidowej u pacjentów po przebytym COVID-19

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tianeptine Sodium
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Opryszczka jamy ustnej

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i tolerancji żelu z acyklowirem w porównaniu z kremem z acyklowirem i placebo u pacjentów z nawracającą opryszczką wargową

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aciclovir
  • Sponsor:Laboratorios Ojer Pharma S.L.

Alergia na roztocze+1

Rekrutacja w toku

Bezpieczeństwo PURETHAL Mites 50 000 AUeq/mL w szybkim podawaniu u dorosłych z alergicznym nieżytem nosa i spojówek wywołanym roztoczami kurzu domowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Artemisia Vulgaris
  • Sponsor:HAL Allergy B.V.

Półpasiec

Rekrutacja w toku

Nieinferiorność odpowiedzi przeciwciał przeciw półpaścowi po frakcyjnej dawce szczepionki VZV‑glycoprotein E + AS01B vs szczepionka VZV‑glycoprotein E u dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Recombinant Varicella Zoster Virus Glycoprotein E
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Grypa+1

Rekrutacja w toku

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki mRNA przeciw grypie (gskvx000000077430 + kombinacja leków) u dorosłych 18‑64 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Grypa+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności szczepionki mRNA przeciw grypie (gskvx000000077430 i kombinacja leków) u osób starszych ≥65 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Bakteriemia gronkowcowa

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki MIB2 (StaphAcute) u zdrowych ochotników oraz pacjentów z bakteriemią Staphylococcus aureus

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:University Of Cologne

COVID-19+1

Rekrutacja w toku

Skuteczność szczepionki mCOMBRIAX (mRNA‑1083) przeciw grypie i COVID‑19 u osób ≥ 65 lat – porównanie z podaniem wysokodawkowej szczepionki przeciw grypie i mRNA‑1273

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:B/Phuket/3073/2013-Like Virus (B/Phuket/3073/2013, Wild Type)
  • Sponsor:Gentofte Hospital

Zakażenie gronkowcowe

Rekrutacja w toku

Skuteczność doxycycline w prewencji zakażeń przenoszonych drogą płciową i kolonizacji MRSA u MSM i kobiet transpłciowych – badanie z doxycycline i kombinacją leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abacavir
  • Sponsor:Instituto De Investigacion Marques De Valdecilla

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zakażenia i infestacje pasożytnicze”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).