Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 75

  • 1 192 badania kliniczne
  • 452 rekrutują
  • 363 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

363 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 192 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 192 badania kliniczne

Chłoniak grudkowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności zanubrutinibu i obinutuzumabu u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Beigene Ltd.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością quizartynibu u dzieci i młodych dorosłych z ostrą białaczką szpikową (AML) z mutacjami FLT3-ITD

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Quizartinib Dihydrochloride
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie kliniczne nad skutecznością i bezpieczeństwem rilzabrutinibu u dorosłych i młodzieży z przewlekłą małopłytkowością immunologiczną (ITP)

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rilzabrutinib
  • Sponsor:Principia Biopharma Inc.

Badanie kontynuacyjne z kryzanlizumabem dla pacjentów z niedokrwistością sierpowatą, którzy ukończyli wcześniejsze badanie tego leku

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Crizanlizumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Tamibaroten, wenetoklaks i azacytydyna w leczeniu dorosłych pacjentów z RARA-dodatnią ostrą białaczką szpikową, którzy nie mogą otrzymać standardowej terapii indukcyjnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Syros Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem epcoritamabu z rituximabem i lenalidomidem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem epcoritamabu z R-CHOP u pacjentów z nowo zdiagnozowanym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności wenetoklaksu i deksametazonu u pacjentów z nawrotowym i opornym szpiczakiem mnogim z dodatnią translokacją (11;14)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Lillebaelt Hospital

Badanie porównujące elranatamab i lenalidomid u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim po przeszczepie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elranatamab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie kliniczne rusfertidu u pacjentów z czerwienicą prawdziwą

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rusfertide
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie porównujące ciltacabtagene autoleucel z kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim bez planowanego przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen - Cilag International

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością BNT314 z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:BioNTech SE

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).