Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 36

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otępienie typu alzheimerowskiego88Stwardnienie rozsiane59Choroba Parkinsona57Udar niedokrwienny52Migrena48Miastenia rzekomoporaźna44Glejak niedojrzały41Stwardnienie zanikowe boczne31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Nerwiak zarodkowy26Nawracająca postać stwardnienia rozsianego21Glejak20Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego20Napady częściowe19Narkolepsja19Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Padaczka18Zaburzenie funkcji poznawczych18Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna17Rdzeniowy zanik mięśni17Znieczulenie17Podpajęczynówkowy krwotok16Bezsenność15Zaburzenie ze spektrum autyzmu15+435

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Krwotoczna malformacja tętniczo-żylna mózgowia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bewacyzumabu u pacjentów z objawowymi mózgowymi malformacjami tętniczo-żylnymi

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondation A De Rothschild

Rdzeniowy zanik mięśni

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa risdiplamu jako wczesnej interwencji u dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni po terapii genowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Risdiplam
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Zmiana w istocie białej

Rekrutacja w toku

Badanie nad fosigotifator w leczeniu choroby zanikającej istoty białej u dorosłych i dzieci

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fosigotifator sodium tromethamine
  • Sponsor:Calico Life Sciences LLC

Glejak niedojrzały

Rekrutacja w toku

Lomustyna z lub bez ponownego napromieniania dla pacjentów z nawrotem glejaka wielopostaciowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lomustine
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Zaburzenie funkcji poznawczych+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad fasudilem w leczeniu wczesnej choroby Alzheimera dla pacjentów z wczesnym stadium choroby

Badany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fasudil Hydrochloride
  • Sponsor:Helse Stavanger HF

Otępienie typu alzheimerowskiego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i tolerancji KarXT u pacjentów z psychozą związaną z chorobą Alzheimera

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Karuna Therapeutics Inc.

Uraz czaszkowo-mózgowy

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu ketaminy na pacjentów z ostrym urazem mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ketamine
  • Sponsor:UZ Leuven

Chłoniak anaplastyczny z dużych komórek typów T i null+3

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem crizotinibu w leczeniu nowotworów ALK, ROS1 lub MET u dzieci

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Crizotinib
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a+1

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa delandistrogene moxeparvovec u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Delandistrogene Moxeparvovec
  • Sponsor:Sarepta Therapeutics Inc.

Neurologiczny zespół paranowotworowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności immunoglobuliny, cyklofosfamidu i metyloprednizolonu u pacjentów z paraneoplastyczną neuropatią czuciową z przeciwciałami anty-Hu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Dystrofia miotoniczna

Rekrutacja w toku

Badanie nad VX-670 u dorosłych z dystrofią miotoniczną typu 1

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:VX-670
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Nerwiak zarodkowy+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i dawkowaniem GD2IL18CART u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie rakiem kości, neuroblastomą i zaawansowanym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anakinra
  • Sponsor:Universitaet Muenster

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznychTemozolomide38 badań klinicznychOcrelizumab33 badania kliniczneRituximab27 badań klinicznychCyclophosphamide24 badania kliniczneParacetamol24 badania kliniczneMethylprednisolone15 badań klinicznychPrednisolone15 badań klinicznychCarboplatin14 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).