Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 34

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otępienie typu alzheimerowskiego88Stwardnienie rozsiane59Choroba Parkinsona57Udar niedokrwienny52Migrena48Miastenia rzekomoporaźna44Glejak niedojrzały41Stwardnienie zanikowe boczne31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Nerwiak zarodkowy26Nawracająca postać stwardnienia rozsianego21Glejak20Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego20Napady częściowe19Narkolepsja19Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Padaczka18Zaburzenie funkcji poznawczych18Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna17Rdzeniowy zanik mięśni17Znieczulenie17Podpajęczynówkowy krwotok16Bezsenność15Zaburzenie ze spektrum autyzmu15+435

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Ataksja dziedziczna+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją VO659 u pacjentów z ataksją rdzeniowo-móżdżkową typu 1, 3 i chorobą Huntingtona

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:VO659
  • Sponsor:Vico Therapeutics B.V.

Powikłanie neurologiczne związane ze znieczuleniem

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność melatoniny podawanej dożylnie w zapobieganiu pobudzeniu i majaczeniu po zabiegu operacyjnym u dzieci

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Melatonin
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności ekulizumabu u dorosłych pacjentów z zespołem hemolityczno-mocznicowym w przebiegu przełomu nadciśnieniowego z ciężkim uszkodzeniem nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Eculizumab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Skolioza nerwowo-mięśniowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności białka osocza ludzkiego i kombinacji leków u dzieci z idiopatyczną i nerwowo-mięśniową skoliozą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Human Plasma Protein
  • Sponsor:HUS-Yhtymae

Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa repotrectinibu u pacjentów z ROS1-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca z przerzutami do mózgu

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Repotrectinib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Nerwiak zarodkowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie ABTL0812 u dzieci z nawrotowym lub opornym neuroblastomą i innymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Irinotecan
  • Sponsor:Fundacio Hospital Universitari Vall D’Hebron Institut De Recerca

Wyściółczak

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne nad ependymomą u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z użyciem cisplatyny i kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Centre Leon Berard

Incydent mózgowo-naczyniowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu fluoroetoksybenzowezamikolu F-18 i fluorodopy (18F) na apatię u pacjentów po udarze mózgu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorodopa (18F)
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux

Postępująca postać stwardnienia rozsianego

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu istradefylliny na zmniejszenie stanu zapalnego u pacjentów z postępującym stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Istradefylline
  • Sponsor:University Of Turku

Stwardnienie zanikowe boczne

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem stwardnienia zanikowego bocznego za pomocą ludzkich komórek macierzystych u pacjentów z tą chorobą

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Sodium Chloride Ph. Eur.
  • Sponsor:Casa Sollievo Della Sofferenza

Stwardnienie tętnic szyjnych

Rekrutacja w toku

Badanie [18F]AlF-NOTA-octreotide w miażdżycy tętnic szyjnych u pacjentów po udarze lub TIA

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[18F]Alf-Nota-Octreotide
  • Sponsor:UZ Leuven

Udar układu kręgowo-podstawnego

Rekrutacja w toku

Badanie nad wydłużeniem czasu podania tenekteplazy u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym z zamknięciem tętnicy podstawnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alteplase
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznychTemozolomide38 badań klinicznychOcrelizumab33 badania kliniczneRituximab27 badań klinicznychCyclophosphamide24 badania kliniczneParacetamol24 badania kliniczneMethylprednisolone15 badań klinicznychPrednisolone15 badań klinicznychCarboplatin14 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).