Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – strona 73

  • 1 273 badania kliniczne
  • 435 rekrutuje
  • 379 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

379 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca327Astma88Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy81Przewlekła obturacyjna choroba płuc60Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV57Tętnicze nadciśnienie płucne39COVID-1938Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium III37Idiopatyczne zwłóknienie płuc32Zapalenie płuc32Nowotwór drobnokomórkowy płuca31Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IIIB30Śródmiąższowa choroba płuc30Grypa29Nowotwór drobnokomórkowy płuca stadium zaawansowane29Nowotwór płuca złośliwy28Nadciśnienie płucne25Mukowiscydoza24Alergiczne zapalenie spojówek22Zakażenie wywołane przez syncytialnego wirusa oddechowego21Przewlekły nieżyt nosa i zatok przynosowych z polipami nosowymi20Alergiczny nieżyt nosa19Zespół po ostrym COVID-1919Nowotwór jajnika18+355

Badania kliniczne: Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

1 273 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 273 badania kliniczne

Mutacja genu KRAS+3

Nie rekrutuje

Badanie JDQ443 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją KRAS G12C

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tislelizumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Śródmiąższowa choroba płuc

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem nintedanibu u dzieci i młodzieży z śródmiąższową chorobą płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Nintedanib
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Nowotwór drobnokomórkowy płuca stadium ograniczone

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cisplatyny, etopozydu i durwalumabu u pacjentów z miejscowo ograniczonym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-Universitaet Mainz KöR

Grypa

Nie rekrutuje

Badanie porównujące nową szczepionkę mRNA-1010 z dotychczas stosowaną szczepionką przeciw grypie u osób w wieku 50 lat i starszych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Moderna Therapeutics Inc.

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Nie rekrutuje

Badanie fazy II nad terapią neoadiuwantową z pembrolizumabem i lenwatynibem oraz adiuwantowym pembrolizumabem u pacjentów z operacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Medizinische Universitaet Innsbruck

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Nie rekrutuje

Badanie oceniające zmniejszoną dawkę pembrolizumabu w porównaniu do standardowej dawki u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Radboud universitair medisch centrum Stichting

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JDQ443 w porównaniu z docetakselem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Encefalopatia u noworodka+1

Nie rekrutuje

Badanie wpływu allopurynolu i hipotermii na uszkodzenie mózgu u noworodków z encefalopatią niedotlenieniowo-niedokrwienną

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Allopurinol Sodium
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Tuebingen AöR

Nadciśnienie płucne

Nie rekrutuje

Badanie fazy 2 nad sotaterceptem w leczeniu nadciśnienia płucnego u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sotatercept
  • Sponsor:Acceleron Pharma Inc.

Nowotwór płuca złośliwy

Nie rekrutuje

Patritumab deruxtecan w leczeniu pacjentów z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Patritumab Deruxtecan
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Nowotwór żołądka+5

Nie rekrutuje

Badanie niwolumabu stosowanego pojedynczo lub w skojarzeniu z ipilimumabem u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi (rak piersi potrójnie ujemny, rak żołądka, trzustki, drobnokomórkowy rak płuca, pęcherza i jajnika)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ipilimumab
  • Sponsor:Bristol Myers Squibb International Corporation

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia”.

Carboplatin169 badań klinicznychPembrolizumab147 badań klinicznychCisplatin128 badań klinicznychPemetrexed109 badań klinicznychPaclitaxel80 badań klinicznychDurvalumab71 badań klinicznychSodium Chloride52 badania kliniczneAtezolizumab51 badań klinicznychNivolumab50 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).