Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
HolandiaWróć do badań w Holandii

Badania kliniczne – Haga

129 badań klinicznych w mieście Haga (Holandia) – 3 ośrodki badawcze. Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

HolandiaNasz serwis w HolandiiKlinischOnderzoek.nl(otwiera się w nowej karcie)
Haga w skrócie
129
badań klinicznych
  • Ośrodki badawcze3
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Haga: 129 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimig u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o fenotypie eozynofilowym

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Zakaźny płyn opłucnowy

Rekrutacja w toku

Porównanie VATS i terapii enzymatycznej z dornase alfa i alteplase u dorosłych pacjentów z empemą opłucnej nie reagującą na antybiotyki i drenaż

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alteplase
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Badanie pirtobrutinibu i epcoritamabu u pacjentów z nawracającą przewlekłą białaczką limfocytową i małym chłoniakiem limfocytowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Randomizowane badanie fazy III porównujące krótkie i długie podawanie venetoclax z rituxymab u pacjentów z nawracającym lub opornym przewlekłym chłoniakiem limfocytowym CLL

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Venetoclax
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie fazy 3 porównujące JNJ-79635322 i teclistamab u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim po co najmniej 3 wcześniejszych liniach leczenia

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teclistamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Rak z komórek nerkowych

Rekrutacja w toku

Badanie leku belzutifan z zanzalintinibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym po leczeniu inhibitorami PD-1/L1 i VEGF-TKI

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzutifan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie stosowania BGB-11417 i zanubrutynibu w porównaniu z wenetoklaksem i akalabrutynibem u pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:BeOne Medicines I GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa belantamab mafodotin w kombinacji leków u pacjentów ≥18 lat z nawrotnym lub opornym szczepem nowotworowym szpiku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belantamab Mafodotin
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Inne miasta w Holandii

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 101 miast w Holandii

O badaniach klinicznych w mieście Haga

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia i choroby hematologiczne

W Hadze prowadzone są badania kliniczne skupione głównie na nowotworach oraz chorobach krwi, z naciskiem na poprawę skuteczności leczenia i wydłużenie czasu bez nawrotu choroby. Ośrodki badawcze analizują zarówno terapie wspierające leczenie podtrzymujące, jak i nowe podejścia do terapii skojarzonych.

  • Chłoniaki nieziarnicze i chłoniak Hodgkina
  • Białaczka szpikowa ostra (AML)
  • Zespoły mielodysplastyczne oraz wysokiego ryzyka postacie chłoniaków
  • Ocena skuteczności nowych schematów leczenia i terapii konsolidującej

To intensywny obszar badań klinicznych, w którym sprawdzane są strategie mające poprawić wyniki leczenia u pacjentów z zaawansowanymi lub nawrotowymi postaciami nowotworów hematologicznych.

02 Rak piersi i terapia hormonalna

Wśród prowadzonych projektów znajdują się także badania nad rakiem piersi, szczególnie u pacjentek z chorobą we wczesnym stadium i podwyższonym ryzykiem nawrotu. Celem jest porównanie różnych podejść terapeutycznych oraz ocena, jak lepiej utrzymać kontrolę nad chorobą po leczeniu standardowym.

  • Nowotwory piersi
  • Rak piersi ER+, HER2-
  • Badania nad skutecznością leczenia uzupełniającego
  • Poszukiwanie lepszych strategii zmniejszających ryzyko nawrotu

To ważny kierunek dla pacjentów, u których kluczowe jest precyzyjne dopasowanie terapii endokrynnej do ryzyka choroby.

03 Nowe terapie skojarzone w hematologii

Badania obejmują również połączenia leków ukierunkowane na poprawę odpowiedzi na leczenie w agresywnych nowotworach układu krwiotwórczego. W Haga oceniane są strategie, które mają zwiększyć odsetek długotrwałych remisji i poprawić przeżycie wolne od choroby.

  • Chłoniak rozlany z dużych komórek B (DLBCL)
  • Wysokiego ryzyka DLBCL
  • Nowotwory z rearanżacjami MYC i BCL2/BCL6
  • Ocena skuteczności leczenia konsolidującego po terapii indukcyjnej

Ten nurt badań koncentruje się na tym, by lepiej kontrolować chorobę po wstępnym leczeniu i ograniczać ryzyko ponownego aktywowania się nowotworu.

04 Badania nad nawrotami i postaciami opornymi

Znacząca część projektów dotyczy pacjentów z chorobami nawrotowymi lub opornymi na leczenie, gdzie potrzeba nowych rozwiązań jest szczególnie duża. Badacze analizują, czy nowe schematy mogą poprawić wyniki tam, gdzie standardowe podejścia przestają być wystarczające.

  • Chłoniak Hodgkina nawrotowy lub oporny
  • HGBL o wysokim ryzyku
  • AML z mutacją FLT3
  • Sprawdzanie skuteczności terapii ratunkowych i leczenia podtrzymującego

To ważny obszar dla pacjentów z trudniejszym przebiegiem choroby, u których celem jest uzyskanie głębszej i trwalszej odpowiedzi na leczenie.

05 Badania kliniczne w Hadze

Lokalne ośrodki prowadzą aktywny program badań klinicznych w onkologii i hematologii, obejmujący zarówno nowo rozpoznane choroby, jak i przypadki po wcześniejszym leczeniu. Projekty te mają pomóc w lepszym doborze terapii oraz ocenie ich długoterminowej skuteczności.

  • Skupienie na nowotworach i chorobach układu krwiotwórczego
  • Ocena skuteczności nowych terapii i terapii konsolidującej
  • Badania nad poprawą przeżycia wolnego od progresji i nawrotu
  • Aktywna rekrutacja pacjentów do wszystkich prowadzonych projektów

To środowisko badawcze wspiera rozwój bardziej precyzyjnych i skutecznych strategii leczenia dla pacjentów z trudnymi postaciami chorób nowotworowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).