Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
HolandiaWróć do badań w Holandii

Badania kliniczne – Haga – strona 7

129 badań klinicznych w mieście Haga (Holandia) – 3 ośrodki badawcze. Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

HolandiaNasz serwis w HolandiiKlinischOnderzoek.nl(otwiera się w nowej karcie)
Haga w skrócie
129
badań klinicznych
  • Ośrodki badawcze3
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Haga: 129 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Otyłość

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cagrilintide i semaglutide w redukcji masy ciała u dorosłych z otyłością, z lub bez cukrzycy typu 2

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cagrilintide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie oceniające działanie ziltivekimabu w porównaniu z placebo u pacjentów po zawale serca

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji pelakarsenu u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową na tle miażdżycy, którzy ukończyli badanie Lp(a)HORIZON

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pelacarsen
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie oceniające skuteczność nebulizowanego preparatu bakteriofagowego BX004 w leczeniu przewlekłego zakażenia Pseudomonas aeruginosa u dorosłych pacjentów z mukowiscydozą

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:IHMA-2121771-1
  • Sponsor:Biomx Ltd.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność pelakarsenu i inklisiranu u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz podwyższonym poziomem LDL-C i lipoproteiny(a)

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inclisiran
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie elacestrantu w porównaniu z terapią hormonalną u kobiet i mężczyzn z wczesnym rakiem piersi z wysokim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Stemline Therapeutics Inc.

Zespół nerczycowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności lewamizolu z prednizolonem w zapobieganiu nawrotom idiopatycznego zespołu nerczycowego u dzieci w wieku 2-16 lat

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Levamisole Hydrochloride
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Badanie skuteczności palbocyklibu w połączeniu z terapią hormonalną u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+/HER2-

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Palbociclib
  • Sponsor:ABCSG GmbH

Badanie porównujące skuteczność iberdomidu, daratumumabu i deksametazonu z daratumumabem, bortezomibem i deksametazonem u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie gilteritinibu i midostauryny w leczeniu ostrej białaczki szpikowej lub zespołu mielodysplastycznego z mutacją FLT3 u pacjentów kwalifikujących się do chemioterapii intensywnej.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gilteritinib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kapivasertibu i docetakselu u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capivasertib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad połączeniem belimumabu i rytuksymabu u pacjentów z ciężkim toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belimumab
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Inne miasta w Holandii

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 101 miast w Holandii

O badaniach klinicznych w mieście Haga

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia i choroby hematologiczne

W Hadze prowadzone są badania kliniczne skupione głównie na nowotworach oraz chorobach krwi, z naciskiem na poprawę skuteczności leczenia i wydłużenie czasu bez nawrotu choroby. Ośrodki badawcze analizują zarówno terapie wspierające leczenie podtrzymujące, jak i nowe podejścia do terapii skojarzonych.

  • Chłoniaki nieziarnicze i chłoniak Hodgkina
  • Białaczka szpikowa ostra (AML)
  • Zespoły mielodysplastyczne oraz wysokiego ryzyka postacie chłoniaków
  • Ocena skuteczności nowych schematów leczenia i terapii konsolidującej

To intensywny obszar badań klinicznych, w którym sprawdzane są strategie mające poprawić wyniki leczenia u pacjentów z zaawansowanymi lub nawrotowymi postaciami nowotworów hematologicznych.

02 Rak piersi i terapia hormonalna

Wśród prowadzonych projektów znajdują się także badania nad rakiem piersi, szczególnie u pacjentek z chorobą we wczesnym stadium i podwyższonym ryzykiem nawrotu. Celem jest porównanie różnych podejść terapeutycznych oraz ocena, jak lepiej utrzymać kontrolę nad chorobą po leczeniu standardowym.

  • Nowotwory piersi
  • Rak piersi ER+, HER2-
  • Badania nad skutecznością leczenia uzupełniającego
  • Poszukiwanie lepszych strategii zmniejszających ryzyko nawrotu

To ważny kierunek dla pacjentów, u których kluczowe jest precyzyjne dopasowanie terapii endokrynnej do ryzyka choroby.

03 Nowe terapie skojarzone w hematologii

Badania obejmują również połączenia leków ukierunkowane na poprawę odpowiedzi na leczenie w agresywnych nowotworach układu krwiotwórczego. W Haga oceniane są strategie, które mają zwiększyć odsetek długotrwałych remisji i poprawić przeżycie wolne od choroby.

  • Chłoniak rozlany z dużych komórek B (DLBCL)
  • Wysokiego ryzyka DLBCL
  • Nowotwory z rearanżacjami MYC i BCL2/BCL6
  • Ocena skuteczności leczenia konsolidującego po terapii indukcyjnej

Ten nurt badań koncentruje się na tym, by lepiej kontrolować chorobę po wstępnym leczeniu i ograniczać ryzyko ponownego aktywowania się nowotworu.

04 Badania nad nawrotami i postaciami opornymi

Znacząca część projektów dotyczy pacjentów z chorobami nawrotowymi lub opornymi na leczenie, gdzie potrzeba nowych rozwiązań jest szczególnie duża. Badacze analizują, czy nowe schematy mogą poprawić wyniki tam, gdzie standardowe podejścia przestają być wystarczające.

  • Chłoniak Hodgkina nawrotowy lub oporny
  • HGBL o wysokim ryzyku
  • AML z mutacją FLT3
  • Sprawdzanie skuteczności terapii ratunkowych i leczenia podtrzymującego

To ważny obszar dla pacjentów z trudniejszym przebiegiem choroby, u których celem jest uzyskanie głębszej i trwalszej odpowiedzi na leczenie.

05 Badania kliniczne w Hadze

Lokalne ośrodki prowadzą aktywny program badań klinicznych w onkologii i hematologii, obejmujący zarówno nowo rozpoznane choroby, jak i przypadki po wcześniejszym leczeniu. Projekty te mają pomóc w lepszym doborze terapii oraz ocenie ich długoterminowej skuteczności.

  • Skupienie na nowotworach i chorobach układu krwiotwórczego
  • Ocena skuteczności nowych terapii i terapii konsolidującej
  • Badania nad poprawą przeżycia wolnego od progresji i nawrotu
  • Aktywna rekrutacja pacjentów do wszystkich prowadzonych projektów

To środowisko badawcze wspiera rozwój bardziej precyzyjnych i skutecznych strategii leczenia dla pacjentów z trudnymi postaciami chorób nowotworowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).