Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 299

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca327Nowotwór piersi169Szpiczak plazmocytowy163Nowotwór bliżej nieokreślony157Ostra białaczka szpikowa130Nowotwór złośliwy128Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy104Nowotwór prostaty102Nowotwór jajnika90Rak wątrobowokomórkowy88Nowotwór w jelicie grubym87Nowotwór piersi przerzutowy83Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy81Przewlekła białaczka limfocytowa79Czerniak złośliwy78Potrójnie ujemny nowotwór piersi67Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi66Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych62Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny58Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV57Rak trzustki55Nowotwór pęcherza moczowego54Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy53Nowotwór żołądka53+680

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy+1

Nie rekrutuje

Badanie nad DKN-01 w połączeniu z lekami na raka jelita grubego dla pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Leap Therapeutics Inc.

Chłoniak Burkitta+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności brexucabtagene autoleucel u dorosłych z nawrotowym/opornym chłoniakiem Burkitta

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alpelisib
  • Sponsor:Kite Pharma Inc.

Białaczka włochatokomórkowa

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością brexucabtagene autoleucel u dorosłych z nawrotową/oporną białaczką włochatokomórkową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mesna
  • Sponsor:Kite Pharma Inc.

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK-7684A z docetakselem u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po leczeniu chemioterapią platynową i immunoterapią

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Zespół Richtera

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością brexucabtagene autoleucel u dorosłych z nawrotową/oporną transformacją Richtera

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alpelisib
  • Sponsor:Kite Pharma Inc.

Makroglobulinemia Waldenstroma+1

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością brexucabtagene autoleucel u dorosłych z nawrotową/oporną makroglobulinemią Waldenströma

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:Kite Pharma Inc.

Nowotwór jelita grubego stadium III+1

Nie rekrutuje

Badanie wpływu kwasu acetylosalicylowego na nawrót i przeżycie u pacjentów z rakiem jelita grubego po resekcji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca+2

Nie rekrutuje

Badanie nad leczeniem zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca z użyciem atezolizumabu, bewacyzumabu i paklitakselu u pacjentów po immunoterapii i chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Międzybłoniak złośliwy opłucnej

Nie rekrutuje

Badanie nad zastosowaniem niwolumabu i ipilimumabu z lub bez szczepionki UV1 u pacjentów z międzybłoniakiem opłucnej po chemioterapii pierwszej linii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ipilimumab
  • Sponsor:Oslo Universitetssykehus HF

Potrójnie ujemny nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności pembrolizumabu i chemioterapii u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC)

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór bliżej nieokreślony

Nie rekrutuje

Badanie olaparibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem z mutacją HRRm lub deficytem HRD po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Olaparib
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Potrójnie ujemny nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sacituzumabu govitecanu u pacjentów z potrójnie ujemnym przerzutowym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sacituzumab Govitecan
  • Sponsor:Unicancer

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Pembrolizumab460 badań klinicznychCarboplatin335 badań klinicznychCisplatin281 badań klinicznychPaclitaxel261 badań klinicznychFluorouracil232 badania kliniczneOxaliplatin223 badania kliniczneNivolumab216 badań klinicznychDexamethasone168 badań klinicznychDurvalumab162 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).